μ-dinitrogen-bis{trichlorobis(tetrahydrofuran)niobium} | 81372-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: μ-dinitrogen-bis{trichlorobis(tetrahydrofuran)niobium}
• 英文别名: (NbCl3(THF)2)2(μ-N2)
• CAS: 81372-00-1；90130-64-6
• 化学式: C₁₆H₃₂Cl₆N₂Nb₂O₄
• 分子量: 714.972
• InChiKey: URHDVSXGDQSVPJ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-dinitrogen-bis{trichlorobis(tetrahydrofuran)niobium} 、 二乙基二硫代氨基甲酸三甲基硅烷基酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到μ-dinitrogen-bis{tris(diethyl dithiocarbamato)niobium}
  参考文献：
  名称：

  Dilworth, Jonathan R.; Henderson, Richard A.; Hills, Adrian, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trimethylsilyl)hydrazine 、 五氯化铌 在 四氢呋喃 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到μ-dinitrogen-bis{trichlorobis(tetrahydrofuran)niobium}
  参考文献：
  名称：

  The use of (Me₃Si)₂NN(SiMe₃)₂as a reagent for the synthesis of µ-dinitrogen complexes or as a homogeneous one-electron reducing agent

  摘要：

  在四氢呋喃（thf）存在下，NbCl5 与 (Me3Si)2NN(SiMe3)2 发生反应，得到高产率（约 80%）的 [{NbCl3(thf)2}2N2](A)；80%）的[{NbCl3(thf)2}2N2](A)；(A)或其钽类似物与 Me3SiS2CNEt2 反应，可得到高产率的二氮配合物，该配合物的配位体完全为硫[{M(S2CNEt2)3}2N2]（M = Nb 或 Ta）；[MoCl4L2]（L = MeCN 或 thf）与 (Me3Si)2NN(SiMe3)2 反应，可得到高产率的[MoCl3L3]和 N2。

  DOI：

  10.1039/c39840000176

文献信息

• Activation of Atmospheric Nitrogen and Azobenzene NN Bond Cleavage by a Transient Nb(III) Complex
  作者：Uriah J. Kilgore、Xiaofan Yang、John Tomaszewski、John C. Huffman、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/ic061642b

  日期：2006.12.1

  Atmospheric N-2 is activated by two transient Nb(III) "(PNP) NbCl2"(PNP- = N[2-P(CHMe2)(2)-4-methylphenyl](2)) fragments to form the bridging diimido [(PNP)NbCl2]2(mu-N2) (1). Complex 1 can also be independently synthesized from Nb(IV) and Nb(V) precursors via one-electron and transmetalation reactions, respectively. In the presence of azobenzene, the transient Nb (III) intermediate, prepared from Li(PNP)and NbCl3(DME) (DME = dimethoxyethane) under Ar, cleaves the N=N bond via a metal-ligand cooperative four-electron reduction to form niobium imide and phosphoranimine functionalities. Structural studies are presented and discussed for various Nb systems bearing the pincer-type framework PNP as well as the N-2 and azobenzene activated products. Theoretical studies addressing the Nb-N-2-Nb core in 1 are also presented.