(4S)-4-methyl-8-phenylmethoxyoctanal | 1240411-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-methyl-8-phenylmethoxyoctanal
• CAS: 1240411-74-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: FCTCIIFWZABXIA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-methyl-8-phenylmethoxyoctanal 、 tert-butyl-[(E,4S)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-7-methyl-9-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylnon-7-en-2-yn-4-yl]oxy-diphenylsilane 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Progress towards the total synthesis of 2,3-dihydroxytrinervitanes

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder approach to construct the fused AB ring of trinervitane has been demonstrated efficiently. The key intermediate for the Diels-Alder cyclization has been achieved following highly stereoselective Julia-Kocienski olefination, Sharp less epoxidation and Evan's asymmetric alkylation as the key reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.065
• 作为产物：
  描述：

  在 2-碘酰苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以91%的产率得到(4S)-4-methyl-8-phenylmethoxyoctanal
  参考文献：
  名称：

  Progress towards the total synthesis of 2,3-dihydroxytrinervitanes

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder approach to construct the fused AB ring of trinervitane has been demonstrated efficiently. The key intermediate for the Diels-Alder cyclization has been achieved following highly stereoselective Julia-Kocienski olefination, Sharp less epoxidation and Evan's asymmetric alkylation as the key reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.065