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N-benzyl-N-methyl-5-(methylthio)-2-phenyloxazole-4-carboxamide | 1236209-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-N-methyl-5-(methylthio)-2-phenyloxazole-4-carboxamide
英文别名
N-benzyl-N-methyl-5-methylsulfanyl-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxamide
N-benzyl-N-methyl-5-(methylthio)-2-phenyloxazole-4-carboxamide化学式
CAS
1236209-32-7
化学式
C19H18N2O2S
mdl
——
分子量
338.43
InChiKey
YVFFZCIMEQHSQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-(benzyl(methyl)amino)-1,1-bis(methylthio)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide 在 silver carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以88%的产率得到N-benzyl-N-methyl-5-(methylthio)-2-phenyloxazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    4-Bis(methylthio)methylene-2-phenyloxazol-5-one: Versatile Template for Synthesis of 2-Phenyl-4,5-functionalized Oxazoles
    摘要:
    4-Bis(methylthio)methylene-2-phenyloxazol-5-one has been shown to be a versatile template for the synthesis of various 2-phenyl-3,4-substituted oxazoles via nucleophilic ring-opening of oxazolone with various oxygen, nitrogen, and carbon nucleophiles and subsequent 5-endo cyclization of the resulting acyclic adducts in the presence of silver carbonate.
    DOI:
    10.1021/jo100941f
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