(4-chlorophenyl)[4-(4-chlorophenyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-2-yl]methanol | 1384177-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-chlorophenyl)[4-(4-chlorophenyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-2-yl]methanol
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[4-(4-chlorophenyl)-1-prop-2-ynylimidazol-2-yl]methanol
• CAS: 1384177-17-6
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量: 357.239
• InChiKey: ZZXWUGUGQPHHBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)[4-(4-chlorophenyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-2-yl]methanol 在 lithium tert-butoxide 作用下， 反应 0.17h， 以92%的产率得到2,8-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  不含过渡金属的碱促进的氢烷氧基化：取代的咪唑并[2,1-c] [1,4]恶嗪的合成

  摘要：

  已经描述了一种有效的无过渡金属的方法，其通过1，5-炔醇的加氢烷氧基化反应合成取代的咪唑并[2，1-c] [1，4]恶嗪衍生物。该反应区域选择性地进行，仅形成6 -exo-dig产物。 已经描述了一种有效的无过渡金属的方法，其通过1，5-炔醇的加氢烷氧基化反应合成取代的咪唑并[2，1-c] [1，4]恶嗪衍生物。该反应区域选择性地进行，仅形成6-exo-dig产物。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1045-9
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-1-(prop-2-ynyl)-1H-imidazol-2-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到(4-chlorophenyl)[4-(4-chlorophenyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的级联亚磺酸磺酸盐转化为磺酰胺：咪唑并[1,2- a ] [1,4]二氮杂-7（6 H）-one的合成

  摘要：

  铜（I）催化N-磺酰基酮亚胺级联分子内亲核攻击，然后将亚磺酰胺重排为磺酰胺的新策略，从而形成取代的8,9-二氢-5 H-咪唑并[1,2- a ] [1 ，4] diazepin-7（6 H）-ones已经开发出来。

  DOI：

  10.1021/jo300855f