(2S,4R)-4-phenylmethoxyoct-7-ene-1,2-diol | 1240406-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R)-4-phenylmethoxyoct-7-ene-1,2-diol
• CAS: 1240406-93-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: LKSSBSKEPBVKCT-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-phenylmethoxyoct-7-ene-1,2-diol 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过RCM协议进行的（3 R），（5 R）-5-羟基-de - O-甲基二十二聚体蛋白及其差向异构体的第一个立体选择性全合成

  摘要：

  从苹果酸中报道了（3 R），（5 R）-5-羟基-脱-O-甲基二十二聚体蛋白及其差向异构体的第一个全合成。所采用的方法是高度收敛的和立体选择性的。该策略利用syn选择性还原和闭环复分解作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.115
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(2S,4R)-4-phenylmethoxyoct-7-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通过RCM协议进行的（3 R），（5 R）-5-羟基-de - O-甲基二十二聚体蛋白及其差向异构体的第一个立体选择性全合成

  摘要：

  从苹果酸中报道了（3 R），（5 R）-5-羟基-脱-O-甲基二十二聚体蛋白及其差向异构体的第一个全合成。所采用的方法是高度收敛的和立体选择性的。该策略利用syn选择性还原和闭环复分解作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.115

文献信息

• The first stereo selective total synthesis of (3R),(5R)-5-hydroxy-de-O-methyllasiodiplodin and its epimer via an RCM protocol
  作者：J.S. Yadav、Saibal Das、J. Satyanarayana Reddy、N. Thrimurtulu、A.R. Prasad

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.115

  日期：2010.8

  The first total synthesis of (3R),(5R)-5-hydroxy-de-O-methyllasiodiplodin and its epimer is reported from malic acid. The adopted approach is highly convergent and stereoselective. The strategy utilizes syn selective reduction and ring-closing metathesis as key steps.

  从苹果酸中报道了（3 R），（5 R）-5-羟基-脱-O-甲基二十二聚体蛋白及其差向异构体的第一个全合成。所采用的方法是高度收敛的和立体选择性的。该策略利用syn选择性还原和闭环复分解作为关键步骤。