2-((R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropyl)-6,7,8,9-tetrahydro-6,6-dimethylnaphtho[2,1-c]furan-1(3H)-one | 1235982-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-((R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropyl)-6,7,8,9-tetrahydro-6,6-dimethylnaphtho[2,1-c]furan-1(3H)-one
• 英文别名: 3-[(2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropyl]-6,6-dimethyl-3,7,8,9-tetrahydrobenzo[g][2]benzofuran-1-one
• CAS: 1235982-59-8
• 化学式: C₂₆H₃₂O₄
• 分子量: 408.538
• InChiKey: YUMBKJREFSOJJL-LIXIDFRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropyl)-6,7,8,9-tetrahydro-6,6-dimethylnaphtho[2,1-c]furan-1(3H)-one 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到3-((R)-3-hydroxy-2-methylpropyl)-6,7,8,9-tetrahydro-6,6-dimethylnaphtho[2,1-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  隐乙二醛的全合成

  摘要：

  我们正在报告四环萜烯天然产物隐乙缩醛的首次全合成。合成的关键步骤是微波介导的[2 + 2 + 2]环三聚反应以构建中心苯环，以及光介导的自由基环化以组装螺缩酮部分。

  DOI：

  10.1021/jo100867v
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-6-(4-methoxybenzyloxy)-5-methylhex-1-yn-3-yl 7,7-dimethylnona-2,8-diynoate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-((R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropyl)-6,7,8,9-tetrahydro-6,6-dimethylnaphtho[2,1-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  隐乙二醛的全合成

  摘要：

  我们正在报告四环萜烯天然产物隐乙缩醛的首次全合成。合成的关键步骤是微波介导的[2 + 2 + 2]环三聚反应以构建中心苯环，以及光介导的自由基环化以组装螺缩酮部分。

  DOI：

  10.1021/jo100867v

文献信息

• Total Synthesis of Cryptoacetalide
  作者：Yan Zou、Alexander Deiters

  DOI：10.1021/jo100867v

  日期：2010.8.6

  We are reporting the first total synthesis of the tetracyclic terpene natural product cryptoacetalide. Key steps of the synthesis are a microwave-mediated [2+2+2] cyclo-trimerization reaction to construct the central benzene ring, and a light-mediated radical cyclization to assemble the spiro-ketal moiety.

  我们正在报告四环萜烯天然产物隐乙缩醛的首次全合成。合成的关键步骤是微波介导的[2 + 2 + 2]环三聚反应以构建中心苯环，以及光介导的自由基环化以组装螺缩酮部分。