trans-1-N-Methylanilino-2-penten | 59901-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-1-N-Methylanilino-2-penten
• 英文别名: N-methyl-N-pent-2-enyl-aniline；N-Methyl-N-pent-2-enyl-anilin；N-methyl-N-[(E)-pent-2-enyl]aniline
• CAS: 59901-04-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: MMROVGGSSXSHNS-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-N-Methylanilino-2-penten 在 乙醚 、 铂 作用下， 生成 N-methyl-N-pentylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Link, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 479, p. 211,248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-醇 在 三氯化磷 作用下， 生成 trans-1-N-Methylanilino-2-penten
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Link, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 479, p. 211,248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Low-Temperature N-Allylation of Allylic Alcohols via Synergistic Pd/Cu Catalysis: A Silica-Supported Dual-Metal-Complex Strategy
  作者：Shunichi Sakai、Shingo Hasegawa、Siming Ding、Ryota Osuga、Kiyotaka Nakajima、Shinji Tanaka、Wang-Jae Chun、Ken Motokura

  DOI：10.1021/acscatal.4c00638

  日期：2024.4.5

  selectivity toward mono- and disubstituted products. The coimmobilization of a Cu complex increased the turnover number of the Pd complex 5.3 times, which was much higher than those of reported heterogeneous catalysts used at reaction temperatures higher than 100 °C. A wide substrate scope, recyclability, and suppression of aggregation and leaching were also confirmed. Whereas synergy was scarcely observed

  N-烯丙基化是精细化学合成中构建C-N键的重要方法。在同一载体表面上积累催化活性物质是实现高催化效率的有前途的方法。在这项研究中，我们开发了一种包含固定在二氧化硅表面上的 Pd 和 Cu 络合物的催化剂。双金属配合物催化剂在30°C的低温下使用烯丙醇催化苯胺的N-烯丙基化，并且对单取代和双取代产物具有可调的选择性。 Cu络合物的共固定化使Pd络合物的周转数提高了5.3倍，远高于报道的在高于100℃的反应温度下使用的多相催化剂。还证实了广泛的底物范围、可回收性以及对聚集和浸出的抑制。虽然对于均相 Pd 和 Cu 配合物的简单混合物几乎没有观察到协同作用，但双配合物催化剂表现出显着的协同作用，表明固体表面上的协同催化。光谱分析（包括 XAFS、原位红外和 DNP 增强15 N NMR）以及密度泛函理论计算表明，苯胺分子被 Cu 配合物激活，从而对 π-烯丙基钯中间体进行有效的亲核攻击。
• HODJAT-KACHANI H.; PERIE J. J.; LATTES A., CHEM. LETT., 1976, NO 5, 405-408
  作者：HODJAT-KACHANI H.、 PERIE J. J.、 LATTES A.

  DOI：——

  日期：——