6,7-dimethoxy-phenanthrene-9-carboxylic acid | 53456-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-phenanthrene-9-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-phenanthren-9-carbonsaeure；6,7-dimethoxyphenanthrene-9-carboxylic acid
• CAS: 53456-45-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: YLXCBCQMOMRXQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-phenanthrene-9-carboxylic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 9-Chlormethyl-6,7-dimethoxyphenanthren
  参考文献：
  名称：

  Shah,D.O.; Trivedi,K.N., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 1272 - 1274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-amino-phenyl)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acrylic acid 生成 6,7-dimethoxy-phenanthrene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  隐性小鸟嘌呤类似物的合成

  摘要：

  已经合成了具有不同的芳族甲氧基和氯取代基的隐叶嘌呤的新类似物。中间异构体1-羟基菲[9.10 b ]喹啉z已被分离和表征。通过新使用亚硫酸根离子可以提高Pschorr反应的收率。已经发现一些化合物具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97758-0

文献信息

• Pschorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 44
  作者：Pschorr

  DOI：——

  日期：——
• Kessar, S. V.; Nadir, U. K.; Gupta, Y. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 1 - 3
  作者：Kessar, S. V.、Nadir, U. K.、Gupta, Y. P.、Pahwa, P. S.、Singh, Paramjit

  DOI：——

  日期：——
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4234,4237
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• KESSAR, S. V.;NADIR, U. K.;GUPTA, Y. P.;PAHWA, P. S.;SINGH, PARAMJIT, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 1-3
  作者：KESSAR, S. V.、NADIR, U. K.、GUPTA, Y. P.、PAHWA, P. S.、SINGH, PARAMJIT

  DOI：——

  日期：——