3-溴-1,4-二甲基-1H-吡唑 | 13745-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-1,4-二甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-bromo-1,4-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-bromo-1,4-dimethylpyrazole
• CAS: 13745-59-0
• 化学式: C₅H₇BrN₂
• 分子量: 175.028
• InChiKey: SEHRYTWQMFUOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1,4-二甲基-1H-吡唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 6-(3-(1 ,4-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-5-methoxy-2-morpholino-N-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] PYRIMIDINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are compounds comprising pyrimidinyl core and pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases, including FTLD-TDP, chronic traumatic encephalopathy, ALS, Alzheimer's disease, LATE, or frontotemporal lobar degeneration.

  公开号：

  WO2023107603A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethylpyrazolidin-3-one hydrobromide 在 sodium hypochlorite 、 potassium phosphate 、 四乙基溴化铵 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-溴-1,4-二甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  制备3-溴和3-氯吡唑的策略

  摘要：

  描述了制备取代的3-溴和3-氯吡唑的一般策略。三步法涉及将巴豆酸酯或β-氯代羧酸与肼缩合，然后进行卤化和氧化。已开发了几种缩合和氧化方案，以能够制备各种3-卤代吡唑，并具有良好或优异的收率和区域控制能力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03282

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018075937A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Design and Synthesis of Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-Derived Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitors Using a Checkpoint Kinase 1 (CHK1)-Derived Crystallographic Surrogate
  作者：Douglas S. Williamson、Garrick P. Smith、Gitte K. Mikkelsen、Thomas Jensen、Pamela Acheson-Dossang、Lassina Badolo、Simon T. Bedford、Victoria Chell、I-Jen Chen、Pawel Dokurno、Morten Hentzer、Samantha Newland、Stuart C. Ray、Terry Shaw、Allan E. Surgenor、Lindsey Terry、Yikang Wang、Kenneth V. Christensen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00720

  日期：2021.7.22

  Inhibitors of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) and mutants, such as G2019S, have potential utility in Parkinson’s disease treatment. Fragment hit-derived pyrrolo[2,3-d]pyrimidines underwent optimization using X-ray structures of LRRK2 kinase domain surrogates, based on checkpoint kinase 1 (CHK1) and a CHK1 10-point mutant. (2R)-2-Methylpyrrolidin-1-yl derivative 18 (LRRK2 G2019S cKi 0.7 nM, LE

  富含亮氨酸重复激酶 2 (LRRK2) 和突变体的抑制剂，如 G2019S，在帕金森病治疗中具有潜在的效用。基于检查点激酶 1 (CHK1) 和 CHK1 10 点突变体，使用 LRRK2 激酶结构域替代物的 X 射线结构对片段命中衍生的吡咯并[2,3- d ]嘧啶进行优化。(2 R )-2-甲基吡咯烷-1-基衍生物18 (LRRK2 G2019S c K i 0.7 nM, LE 0.66) 被鉴定，其效力增加，与18 /CHK1 10-pt的 X 射线结构一致。突变体显示接近 Ala147 的 2-甲基取代基（LRRK2 中的 Ala2016）。18 的进一步结构导向阐述给出了 2-[(1,3-二甲基-1 H-吡唑-4-基)氨基]衍生物32。32 的优化提供了非对映异构的 oxolan-3-yl 衍生物44和45，它们表现出良好的体外PK 特征，尽管它们在体内PK 特征中显示出物种断开连接，以及
• [EN] COMPOUNDS WITH MERTK ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ MERTK
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2023235925A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  The present invention provides compounds of Formula (I), which have activity as inhibitors of MERTK. The present invention also provides radio-labelled compounds which may be used in diagnostic and imaging compositions. The present invention also provides methods and uses of the compounds in imaging body tissue, as well as identifying and diagnosing disease states. The present invention further provides methods and uses of the compounds in the treatment of diseases, particularly conditions and diseases associated with MERTK.

  本发明提供了具有 MERTK 抑制剂活性的式 (I) 化合物。本发明还提供了可用于诊断和成像组合物的放射性标记化合物。本发明还提供了这些化合物在身体组织成像以及识别和诊断疾病状态中的方法和用途。本发明进一步提供了化合物治疗疾病的方法和用途，特别是与 MERTK 相关的病症和疾病。
• Early Process Development of PF-07054894, a Squaramide-Based Antagonist of C–C Chemokine Receptor Type 6 (CCR6)
  作者：Gary M. Chinigo、Emma L. McInturff、Scott W. Bagley、Richard W. Barnhart、David C. Blakemore、Lu Han、Taegyo Lee、Javier Magano、J. Christopher McWilliams、Sebastien Monfette、James J. Mousseau、Senliang Pan、Dylan Pedro、Hahdi H. Perfect、Jeffrey W. Raggon、Peter R. Rose、John Sagal、John I. Trujillo、Jared Van Haitsma、Michael G. Vetelino、Xiaojing Helen Yang

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00451

  日期：——
• Strategy To Prepare 3-Bromo- and 3-Chloropyrazoles
  作者：Richard J. Fox、Michael A. Schmidt、Martin D. Eastgate

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03282

  日期：2018.3.2

  A general strategy to prepare substituted 3-bromo- and 3-chloropyrazoles is described. The three-step method involves condensation of crotonates or β-chloro carboxylic acids with hydrazines, followed by halogenation and oxidation. Several condensation and oxidation protocols were developed to enable preparation of a wide variety of 3-halopyrazoles with good to excellent yields and regiocontrol.

  描述了制备取代的3-溴和3-氯吡唑的一般策略。三步法涉及将巴豆酸酯或β-氯代羧酸与肼缩合，然后进行卤化和氧化。已开发了几种缩合和氧化方案，以能够制备各种3-卤代吡唑，并具有良好或优异的收率和区域控制能力。