(2-amino-5-bromophenyl)diphenylmethanol | 101868-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-5-bromophenyl)diphenylmethanol
• 英文别名: (2-amino-5-bromophenyl)-diphenylmethanol
• CAS: 101868-25-1
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO
• 分子量: 354.246
• InChiKey: MTVVMKNIGNUHRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-5-bromophenyl)diphenylmethanol 在 高氯酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-[(6-bromo-2,4,4-triphenylquinazolin-1(4H)-yl)methyl]-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉领域的研究。8 *。4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉N-烷基化的新反应

  摘要：

  取代的4,4-二苯基-3,4（1,4）-二氢喹唑啉与各种烷基化剂在DMSO-KOH中的反应导致（取决于烷基化剂的结构）形成相应的N 1-单烷基-取代的1，4-二氢喹唑啉或在与溴乙酸乙酯反应中，在杂环开环的情况下生成N -{[5-溴-2-（甲基氨基）苯基]二苯基甲基}苯甲酰胺。1-乙基-2,4,4-三苯基-1,4-二氢喹唑啉和1-乙基-2-（7-甲氧基-1,3-苯并二恶唑-5-基）-4,4-二苯基-的分子结构对1,4-二氢喹唑啉进行了研究，并通过X射线结构分析对其进行了验证。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02848-5
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-5-bromophenyl)(phenyl)methanol 、 苯基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-amino-5-bromophenyl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  含有7-（5′-氰基吡咯-2-基）基团的1，5-二氢-苯并[e] [1，4]恶唑啉-2（1H）-作为非甾体孕酮受体调节剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的7-（5'-氰基吡咯-2-基）取代的苯并[1,4]恶唑啉-2-酮，并使用人T47D乳腺癌细胞系。PR激动剂和拮抗剂均可通过选择5取代来实现。几种类似物是有效的PR激动剂（例如12和13）或PR拮抗剂（例如18），对其他类固醇受体具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.015

文献信息

• Synthesis of fully-fused bisboron azomethine complexes and their conjugated polymers with solid-state near-infrared emission
  作者：Shunsuke Ohtani、Masashi Nakamura、Masayuki Gon、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1039/d0cc02301a

  日期：——

  We describe herein a robust π-conjugated molecules with solid-state emission in the near-infrared (NIR) region (ΦF = 0.03–0.06). Initially, the diastereomers of bisboron azomethine complexes having phenyl groups in the same and opposite directions to the π-plane were synthesized. These diastereomers showed emission properties with larger red-shifts (>200 nm) and 10 times larger emission efficiencies

  我们在此描述了具有固态发射一个健壮的π共轭分子在近红外（NIR）区域（Φ ˚F = 0.03-0.06）。最初，合成在与π平面相同和相反的方向上具有苯基的双硼偶氮甲亚胺配合物的非对映异构体。这些非对映异构体的发射特性具有较大的红移（> 200 nm），并且发射效率是单核配合物的发射效率的10倍。理论计算数据表明，双硼配合物的优异光学性能应归因于π共轭体系的有效扩展。此外，双硼化合物及其共轭聚合物即使在固态下也表现出强烈的近红外发射。
• 7-Aryl 1,5-dihydro-benzo[e][1,4]oxazepin-2-ones and analogs as non-steroidal progesterone receptor antagonists
  作者：Puwen Zhang、Jeffrey C. Kern、Eugene A. Terefenko、Andrew Fensome、Ray Unwalla、Zhiming Zhang、Jeffrey Cohen、Thomas J. Berrodin、Matthew R. Yudt、Richard C. Winneker

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.018

  日期：2008.7.1

  Novel 7-aryl benzo[1,4]oxazepin-2-ones were synthesized and evaluated as non-steroidal progesterone receptor (PR) modulators. The structure activity relationship of 7-aryl benzo[1,4]oxazepinones was examined using the T47D cell alkaline phosphatase assay. A number of 7-aryl benzo[1,4] oxazepinones such as 10j and 10v demonstrated good in vitro potency (IC(50) of 10-30 nM) and selectivity (over 100-fold) at PR over other steroidal receptors such as glucocorticoid and androgen receptors (GR and AR). Several 7-aryl benzo[ 1,4] oxazepinones were active in the rat uterine decidualization model. In this in vivo model, compounds 10j and 10u were active at 3 mg/kg when dosed orally. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.