4,4'-Bis<1,1-<2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy>methylene>-biphenyl | 150699-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Bis<1,1-<2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy>methylene>-biphenyl
• 英文别名: 4,4'-bis(13-hydroxy-2,5,8,11-tetraoxatridecyl)biphenyl；2-[2-[2-[2-[[4-[4-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]phenyl]phenyl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 150699-81-3
• 化学式: C₃₀H₄₆O₁₀
• 分子量: 566.689
• InChiKey: DBEYSZSHEOGTES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Bis<1,1-<2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy>methylene>-biphenyl 在 sodium hydroxide 、 potassium tosylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,9,12,15,18,29,32,35,38,41-decaoxapentacyclo[40.2.2.2^2,5.2^20,23.2^24,28]dopentaconta-2,4,20,22,24,26,42,44(1),45,47,49,51-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline paracyclophanes and ansa compounds—series of polyether macrocycles incorporating diacetylene, phenyl, biphenyl, p-terphenyl and 2,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazole rigid cores

  摘要：

  由两个棒状芳香核通过聚醚链在两端连接而成的一系列不同的宏环液晶已通过各种宏环化反应合成（模板辅助醚化、山口巨环化反应、格拉泽偶联反应）。刚性核心的性质和长度对形成的液晶相具有显著影响。逐步增加其中一个刚性核心的长度会显著稳定中间相，诱导出层状相，并且总体上扩大了中间相的范围。当将柔性亚甲基链接体引入宏环时，观察到相同类型的中间相，但其相变温度明显降低。讨论了直链核心的平行预先组织和化学不同分子部分的微相分离作为这些宏环化合物中间相行为的主要驱动力。此外，还合成了表现出SmC*相、胆甾相和蓝相的手性宏环液晶。不同于环芳烃，仅在宏环内部包含一个芳香核心的安萨化合物仅显示出单调的向列相或根本没有液晶行为。结合环芳烃结构与安萨单位的架构以及不平行预先组织的棒状介导核心的分子也未显示出液晶相。这些化合物缺乏液晶行为可能是由于分子架构导致的堆积立体障碍，从而不允许刚性和柔性单位分离成不同的子域。

  DOI：

  10.1039/b416091f
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4,4'-Bis<1,1-<2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy>methylene>-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline paracyclophanes and ansa compounds—series of polyether macrocycles incorporating diacetylene, phenyl, biphenyl, p-terphenyl and 2,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazole rigid cores

  摘要：

  由两个棒状芳香核通过聚醚链在两端连接而成的一系列不同的宏环液晶已通过各种宏环化反应合成（模板辅助醚化、山口巨环化反应、格拉泽偶联反应）。刚性核心的性质和长度对形成的液晶相具有显著影响。逐步增加其中一个刚性核心的长度会显著稳定中间相，诱导出层状相，并且总体上扩大了中间相的范围。当将柔性亚甲基链接体引入宏环时，观察到相同类型的中间相，但其相变温度明显降低。讨论了直链核心的平行预先组织和化学不同分子部分的微相分离作为这些宏环化合物中间相行为的主要驱动力。此外，还合成了表现出SmC*相、胆甾相和蓝相的手性宏环液晶。不同于环芳烃，仅在宏环内部包含一个芳香核心的安萨化合物仅显示出单调的向列相或根本没有液晶行为。结合环芳烃结构与安萨单位的架构以及不平行预先组织的棒状介导核心的分子也未显示出液晶相。这些化合物缺乏液晶行为可能是由于分子架构导致的堆积立体障碍，从而不允许刚性和柔性单位分离成不同的子域。

  DOI：

  10.1039/b416091f

文献信息

• Synthesis of a [6]rotaxane with singly threaded γ-cyclodextrins as a single stereoisomer
  作者：Jason Yin Hei Man、Ho Yu Au-Yeung

  DOI：10.3762/bjoc.15.177

  日期：——

  A series of hetero [4]-, [5]- and [6]rotaxanes containing both cucurbit[6]uril (CB[6]) and γ-cyclodextrin (γ-CD) as the macrocyclic components have been synthesized via a threading-followed-by-stoppering approach. Due to the orthogonal binding of CB[6] to ammonium and γ-CD to biphenylene/tetra(ethylene glycol), the [n]rotaxanes display a specific sequence of the interlocked macrocycles. In addition

  通过穿线合成了一系列含有葫芦[6]尿素（CB [6]）和γ-环糊精（γ-CD）作为大环组分的杂[4]-，[5]-和[6]轮烷。循序渐进的方法。由于CB [6]与铵和γ-CD与联苯/四（乙二醇）正交结合，[ n ]轮烷显示了互锁的大环的特定序列。另外，尽管γ-CD相对于轴的正交平面不对称，但仅获得一种[6]轮烷的立体异构体。
• Armspach, Dominique; Ashton, Peter R.; Ballardini, Roberto, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 1, p. 33 - 55
  作者：Armspach, Dominique、Ashton, Peter R.、Ballardini, Roberto、Balzani, Vincenzo、Godi, Anna、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Armspach, Dominique; Ashton, Peter R.; Moore, Christopher P., Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 6, p. 944 - 948
  作者：Armspach, Dominique、Ashton, Peter R.、Moore, Christopher P.、Spencer, Neil、Stoddart, J. Fraser、et al.

  DOI：——

  日期：——