7-Bromo-8-{5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-sulfonyl]-2-propoxyphenyl}-6-propyl-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine-5-one | 398479-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-Bromo-8-{5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-sulfonyl]-2-propoxyphenyl}-6-propyl-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine-5-one
• 英文别名: 10-Bromo-11-[5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]sulfonyl-2-propoxyphenyl]-8-propyl-3,4,6,8,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,10-tetraen-7-one
• CAS: 398479-53-3
• 化学式: C₂₅H₃₂BrN₇O₅S
• 分子量: 622.543
• InChiKey: ITPMVQFEEUAGHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 3-(7-bromo-5-oxo-6-propyl-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl)-4-propoxybenzenesulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到7-Bromo-8-{5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-sulfonyl]-2-propoxyphenyl}-6-propyl-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazolopyrimidinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的治疗用途的8-(二取代)苯基-6,9-二氢-5H-吡咯[2,3-e][1,2,4]三唑[4,3-c]嘧啶-5-酮和8-苯基-6,9-二氢-5H-吡咯[3,2-e][1,2,4]三唑[4,3-c]嘧啶-5-酮衍生物的公式(I)：其中：—X—C—Y—代表(a)或(b)到它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶5 (PDE 5)的有效和选择性抑制剂的医学用途。

  公开号：

  US20040019034A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP1307458B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7060824B2
  申请人：——

  公开号：US7060824B2

  公开（公告）日：2006-06-13