(2S)-3,3-dimethyl-2-(2-oxo-3-{[2-(3-pyridinyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1-imidazolidinyl)butanoic acid trifluoroacetate | 1233368-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3,3-dimethyl-2-(2-oxo-3-{[2-(3-pyridinyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1-imidazolidinyl)butanoic acid trifluoroacetate
• CAS: 1233368-62-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 488.488
• InChiKey: BTEPZGBKWCFKKT-PFEQFJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  123.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S)-1-({[(1S,2S,4S)-4-amino-1-benzyl-2-hydroxy-5-phenylpentyl]amino}carbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate 、 (2S)-3,3-dimethyl-2-(2-oxo-3-{[2-(3-pyridinyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1-imidazolidinyl)butanoic acid trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到methyl (1S)-1-{[((1S,2S,4S)-1-benzyl-4-{[(2S)-3,3-dimethyl-2-(2-oxo-3-{[2-(3-pyridinyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1-imidazolidinyl)butanoyl]amino}-2-hydroxy-5-phenylpentyl)amino]carbonyl}-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-3,3-dimethyl-2-(2-oxo-3-{[2-(3-pyridinyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1-imidazolidinyl)butanoate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-3,3-dimethyl-2-(2-oxo-3-{[2-(3-pyridinyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1-imidazolidinyl)butanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1