(S)-2-Amino-N-[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-propionamide | 579491-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-N-[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-propionamide
• CAS: 579491-01-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃
• 分子量: 382.462
• InChiKey: MHRHOGYYDMFCCF-WBAXXEDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  127.31
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-N-[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-propionamide 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid {(R)-1-[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid mimics active conformation of tyrosine in opioid peptides

  摘要：

  6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid (6Htc) has been proposed as a rigid mimic of tyrosine conformation in opioid ligand-receptor complex. The significant receptor binding to mu and delta opioid receptors of respective analogues of deltorphin, dermorphin, and endomorphin with D,L-6Htc prove initial prediction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.075
• 作为产物：
  描述：

  H-Phe-Phe-NH2 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (S)-2-Amino-N-[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid mimics active conformation of tyrosine in opioid peptides

  摘要：

  6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid (6Htc) has been proposed as a rigid mimic of tyrosine conformation in opioid ligand-receptor complex. The significant receptor binding to mu and delta opioid receptors of respective analogues of deltorphin, dermorphin, and endomorphin with D,L-6Htc prove initial prediction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.075