dolabriferol C | 1415153-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dolabriferol C
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5S,6S)-2-ethyl-2-hydroxy-3,5-dimethyl-6-propan-2-yloxan-4-yl] (2R,3R,4S,6R,7S,8R)-3,7-dihydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-5,9-dioxoundecanoate
• CAS: 1415153-71-7
• 化学式: C₂₇H₄₈O₈
• 分子量: 500.673
• InChiKey: YPONJNWPRXCLHS-UMUDSLESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,6S,8R,9S,10R)-5,9-dihydroxy-1-((2S,4S,4aS,8S,8aS)-4-isopropyl-2-phenylhexahydrothiopyrano[4,3-d][1,3]dioxin-8-yl)-2,4,6,8,10-pentamethyl-5,9-bis((triethylsilyl)oxy)tridecane-1,3,7,11-tetraone 在 氢气 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 aluminum oxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 以4.5 mg的产率得到dolabriferol C
  参考文献：
  名称：

  通过内消旋 3,7-二酮与两个手性醛的高度立体选择性一锅偶联全合成 Dolabriferol C

  摘要：

  dolabriferol C 的全合成是通过其推定的连续前体的逆克莱森碎裂实现的，从而将前者确立为一个合理的分离工件。前体的碳骨架是使用一种新的策略组装的，该策略涉及高度立体选择性的三组分双醛醇偶联，该策略在一锅法中设置了七个（或八个）立体中心的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/anie.202111895