| 1606167-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1606167-98-9
• 化学式: Br*C₁₅H₁₄NO
• 分子量: 304.186
• InChiKey: SROCYUILLRQOQG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以87.56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于β-芳酰基丙烯酸的三苯基膦和吡啶的β-芳酰基乙烯基衍生物的合成

  摘要：

  β-芳酰基丙烯酸的溴化得到β-芳酰基-α，β-二溴丙酸。后者与吡啶反应形成1-（β-芳酰基乙烯基）吡啶鎓溴化物。所获得的盐与三苯基膦反应，得到β-芳酰基乙烯基三苯基phosph溴化物。

  DOI：

  10.1134/s1070363214030177
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-methylphenyl)-4-oxo-2-butenoic acid 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于β-芳酰基丙烯酸的三苯基膦和吡啶的β-芳酰基乙烯基衍生物的合成

  摘要：

  β-芳酰基丙烯酸的溴化得到β-芳酰基-α，β-二溴丙酸。后者与吡啶反应形成1-（β-芳酰基乙烯基）吡啶鎓溴化物。所获得的盐与三苯基膦反应，得到β-芳酰基乙烯基三苯基phosph溴化物。

  DOI：

  10.1134/s1070363214030177

文献信息

• Reactions of trans-1-(β-aroylvinyl)pyridinium bromides with hydroxylamine hydrochloride
  作者：R. Dzh. Khachikyan、Z. G. Hovakimyan、G. A. Panosyan、R. A. Tamazyan、A. G. Ayvazyan

  DOI：10.1134/s1070363215050138

  日期：2015.5

  Reactions of trans-1-(β-aroylvinyl)pyridinium bromides with hydroxylamine hydrochloride lead to a mixture of substituted isoxazoles regardless of the substituent nature in the aromatic core and the solvent.

  不论芳族核和溶剂中的取代基性质如何，反式-1-（β-芳酰基乙烯基）吡啶鎓溴化物与羟胺盐酸盐的反应都会生成取代的异恶唑的混合物。