(7S,9R)-15,17-diiodo-9-phenylmethoxy-2,3,4,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(13),3,5,14,16-pentaen-12-one | 1191076-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (7S,9R)-15,17-diiodo-9-phenylmethoxy-2,3,4,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(13),3,5,14,16-pentaen-12-one
• CAS: 1191076-61-5
• 化学式: C₂₀H₁₆I₂N₄O₂
• 分子量: 598.182
• InChiKey: IZWFAIJFTJTNAX-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(benzyloxy)-2-ethynylpyrrolidine 2,2,2-trifluoroacetate 、 2-Azido-3,5-diiodo-benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以86%的产率得到(7S,9R)-15,17-diiodo-9-phenylmethoxy-2,3,4,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(13),3,5,14,16-pentaen-12-one
  参考文献：
  名称：

  基于单击化学的快速一锅法合成和蛋白酶抑制新的四环三唑稠合苯并二氮杂卓衍生物的评估

  摘要：

  我们在本文中描述了一种新的四环支架的一锅合成，该四环支架在点击化学之后结合了脯氨酸，1,2,3-三唑环与[1,4]-苯并二氮杂-8（4 H）-一个环系统的融合。预期的肽键形成，然后在不存在任何催化剂的情况下进行原位1,3-偶极环加成反应，导致形成新的三唑稠合的苯并二氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.107

文献信息

• Click chemistry based rapid one-pot synthesis and evaluation for protease inhibition of new tetracyclic triazole fused benzodiazepine derivatives
  作者：Debendra K. Mohapatra、Pradip K. Maity、M. Shabab、M.I. Khan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.107

  日期：2009.9

  incorporate a fusion of a proline, 1,2,3-triazole ring with [1,4]-benzodiazepin-8(4H)-one ring systems following click chemistry. The expected peptide bond formation followed by in situ 1,3-dipolar cycloaddition in absence of any catalyst led to the formation of new triazole fused benzodiazepine derivatives.

  我们在本文中描述了一种新的四环支架的一锅合成，该四环支架在点击化学之后结合了脯氨酸，1,2,3-三唑环与[1,4]-苯并二氮杂-8（4 H）-一个环系统的融合。预期的肽键形成，然后在不存在任何催化剂的情况下进行原位1,3-偶极环加成反应，导致形成新的三唑稠合的苯并二氮杂衍生物。