methyl 3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexanoate | 128259-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexanoate
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxo-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 128259-93-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: LXOIEIQQXSMHDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexanoate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 8.5h， 生成 2,2-二甲基-4-氧代戊醛
  参考文献：
  名称：

  Lui, Kon-Hung; Sammes, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 457 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 硝基乙酸甲酯 在 potassium hydrogencarbonate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 22.0h， 以55%的产率得到methyl 3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  多相催化体系离子液体KHCO3合成δ-氧代羧酸和戊二酸的α-硝基衍生物

  摘要：

  一种合成 α-硝基-δ-氧代羧酸和 α-硝基戊二酸酯（包括具有类异戊二烯取代基的酯）的简便方法，通过相应的 α-硝基羧酸烷基酯与活化烯烃的无溶剂反应，在非均相催化系统 KHCO3 的协助下-1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐（[bmim][BF4]），被详细说明。即使在催化系统循环 8 次后，产品收率也保持稳定。合成的 2-(聚) 异戊二烯基-2-硝基戊二酸二甲酯在 AcOH 中用 Fe 处理后被还原为 2-(聚) 异戊二烯基-5-氧代吡咯烷-2-羧酸盐。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0230-x