methyl 5-(2-formylpropen-1-yl)-2,2'-bisthiazole-4-carboxylate | 1334679-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(2-formylpropen-1-yl)-2,2'-bisthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(2-methyl-3-oxoprop-1-enyl)-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1334679-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S₂
• 分子量: 294.355
• InChiKey: XKECZJCOGIVNHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(2-formylpropen-1-yl)-2,2'-bisthiazole-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 以66%的产率得到methyl 5-(3-hydroxy-2-methylpropen-1-yl)-2,2'-bisthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2',2-DITHIAZOL NON-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS HEPATITIS VIRUS INHIBITORS THEREOF

  摘要：

  本公开涉及制药化学领域，涉及以下式I的2'，2-双噻唑非核苷类化合物的一类，其制备方法和制药组合物。该化合物具有抗乙型和丙型肝炎活性，可用于治疗乙型和丙型肝炎。药代动力学测试表明，该化合物具有良好的生物利用度。

  公开号：

  US20130059895A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(1-bromo-2-methylpropyl)-2,2'-bisthiazole-4-carboxylate 在 selenium(IV) oxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 5-(2-formylpropen-1-yl)-2,2'-bisthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2',2-DITHIAZOL NON-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS HEPATITIS VIRUS INHIBITORS THEREOF

  摘要：

  本公开涉及制药化学领域，涉及以下式I的2'，2-双噻唑非核苷类化合物的一类，其制备方法和制药组合物。该化合物具有抗乙型和丙型肝炎活性，可用于治疗乙型和丙型肝炎。药代动力学测试表明，该化合物具有良好的生物利用度。

  公开号：

  US20130059895A1