(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(4-(3-(2-((tert-butoxycarbonyl)-D-phenylalanyl)hydrazineyl)-3-oxopropyl)benzyl)carbamate | 919529-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(4-(3-(2-((tert-butoxycarbonyl)-D-phenylalanyl)hydrazineyl)-3-oxopropyl)benzyl)carbamate
• CAS: 919529-14-9
• 化学式: C₃₉H₄₂N₄O₆
• 分子量: 662.786
• InChiKey: RVVUYIMGMKVNRZ-UUWRZZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  134.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(4-(3-(2-((tert-butoxycarbonyl)-D-phenylalanyl)hydrazineyl)-3-oxopropyl)benzyl)carbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[2-[3-[4-(aminomethyl)phenyl]propanoyl]hydrazinyl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-amino-3-(4-{[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]-methyl}phenyl)propanamide trifluoroacetic acid salt 、 Boc-D-苯丙氨酸 在 HBTU 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(4-(3-(2-((tert-butoxycarbonyl)-D-phenylalanyl)hydrazineyl)-3-oxopropyl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：