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isopropyl β-iodobutyrate | 167772-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl β-iodobutyrate
英文别名
Propan-2-yl 3-iodobutanoate
isopropyl β-iodobutyrate化学式
CAS
167772-19-2
化学式
C7H13IO2
mdl
——
分子量
256.084
InChiKey
FGUWHELUHUDTMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷isopropyl β-iodobutyrate锌铜偶 作用下, 生成 trans-1-tert-butyloxy-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-methylcyclopropane 、 cis-1-tert-butyloxy-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-methylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基氯立体选择性合成环丙烷酮缩酮促进β-锌丙酸酯的环化
    摘要:
    烷基,烯丙基和炔丙基β-碘丙酸酯通过与锌-铜对和TBDMSCl在THF中反应而进行环丙烷化,生成中度或良好的1-烷氧基-,1-烯丙氧基-和1-炔丙基氧基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基环丙烷产量。β碘α-methylpropionates 2和6提供反式- 5和反式- 8选择性,而β-iodobutyrates 3个7配料顺- 5和顺- 8选择性。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00331-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-(Toluene-4-sulfonyloxy)-butyric acid isopropyl ester 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 isopropyl β-iodobutyrate
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基氯立体选择性合成环丙烷酮缩酮促进β-锌丙酸酯的环化
    摘要:
    烷基,烯丙基和炔丙基β-碘丙酸酯通过与锌-铜对和TBDMSCl在THF中反应而进行环丙烷化,生成中度或良好的1-烷氧基-,1-烯丙氧基-和1-炔丙基氧基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基环丙烷产量。β碘α-methylpropionates 2和6提供反式- 5和反式- 8选择性,而β-iodobutyrates 3个7配料顺- 5和顺- 8选择性。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00331-2
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文献信息

  • [EN] PHOTOPOLYMERIZATION SENSITIZER<br/>[FR] SENSIBILISATEUR DE PHOTOPOLYMÉRISATION<br/>[JA] 光重合増感剤
    申请人:KAWASAKI KASEI CHEMICALS
    公开号:WO2020054874A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    [課題]光硬化時あるいは硬化物の保存中にブルーミング等により、光重合増感剤等の添加物が表面ににじみ出し、硬化物の粉吹きや着色の問題を引き起こすことがなく、かつ実用上十分な光硬化速度を与える光重合増感剤を提供すること。 [解決手段]一般式(1)で表されるエステル基を有する9,10-ビス(アルコキシカルボニルアルキレンオキシ)アントラセン化合物又は一般式(10)で表されるエステル基を有する9,10-ビス(アルコキシカルボニルアルキレンオキシ)アントラセン化合物のオリゴマー。 (一般式において、Aは炭素数1から20のアルキレン基を表し、該アルキレン基はアルキル基によって分岐していてもよい。)
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