6-(N-allyl-N-ethylamino)-beta-carboline-3-carboxylic-acid-ethylester | 83910-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(N-allyl-N-ethylamino)-beta-carboline-3-carboxylic-acid-ethylester
• 英文别名: ethyl 6-[ethyl(prop-2-enyl)amino]-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 83910-91-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.395
• InChiKey: ZCOCIHYBYVJKHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(N-ethylamino)-beta-carboline-3-carboxylic-acid-ethylester 、 、 Bicycloundec-5-ene 、 3-溴丙烯 在 氮 、 silica gel 、 dichloromethane ethanol 、 diethyl ether ethyl acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56 mg of 6-(N-allyl-N-ethylamino)-beta-carboline-3-carboxylic-acid-ethylester is obtained (m.p. 190°-192° C.)的产率得到6-(N-allyl-N-ethylamino)-beta-carboline-3-carboxylic-acid-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active 3-substituted beta-carbolines

  摘要：

  该文描述的是一类化合物，即公式为##STR1##的3-取代β-咔啉，其中R.sup.C为氢、低碳基、长达6个碳原子的烷氧基、3-6个碳原子的环烷基、长达8个碳原子的芳基烷基或（CH.sub.2).sub.n OR.sup.20，其中R.sup.20为长达6个碳原子的烷基、3-6个碳原子的环烷基或长达8个碳原子的芳基烷基，n为1至3的整数；Y为氧、两个氢原子或NOR.sup.1，其中R.sup.1为氢、低碳基、长达6个碳原子的芳基或长达8个碳原子的芳基烷基、COR.sup.2，其中R.sup.2为长达6个碳原子的烷基，或Y为CHCOOR.sup.3，其中R.sup.3为氢或低碳基，或Y为NNR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，每个都是氢、低碳基、C.sub.6-10-芳基、C.sub.7-10-芳基烷基或CONR.sup.6R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7可以相同也可以不同，每个都是氢或低碳基，或R.sup.4和R.sup.5与连接的N原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环，该环可以含有一个O原子或多达3个N原子，且可以选择性地被低碳基替换；Z为氢，或长达10个碳原子的烷氧基或芳基烷氧基，每个都可以选择性地被羟基取代，或Z为长达6个碳原子的烷基、C.sub.6-10-芳基或C.sub.7-10-芳基烷基，每个都可以选择性地被COOR.sup.8-或CONR.sup.9R.sup.10-基团取代，其中R.sup.8为长达6个碳原子的烷基，R.sup.9和R.sup.10可以相同也可以不同，每个都是氢或长达6个碳原子的烷基；或Z为NR.sup.9R.sup.10，其中R.sup.9和R.sup.10如上所定义；或Z为NR.sup.11CHR.sup.12R.sup.13，其中R.sup.11和R.sup.12每个都是氢或一起形成N.dbd.C双键，其中R.sup.13为C.sub.1-10-烷基或NR.sup.14R.sup.15，其中R.sup.14和R.sup.15可以相同也可以不同，每个都是氢、OH或长达6个碳原子的烷基或烷氧基，或者R.sup.12和R.sup.13一起是氧，此时R.sup.11为氢；或者Z为COOR.sup.2，其中R.sup.2如上所定义；或者Y和Z与连接的C原子一起可以形成一个含有一个O原子、相邻的O和N原子或多达4个N原子的5-或6-成员的杂环环，该环可以选择性地被低碳基、羟基或氧基取代。这些化合物具有有价值的精神药理特性，例如可以用作镇静剂。

  公开号：

  US04435403A1

文献信息

• Pharmacologically active 3-substituted beta-carbolines useful as
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04596808A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  3-Substituted beta-carbolines of the formula ##STR1## wherein R.sup.A is H, F, Cl, Br, I, NO.sub.2, CN, CH.sub.3, CF.sub.3, SCH.sub.3, NR.sup.16 R.sup.17 or NHCOR.sup.16, wherein R.sup.16 and R.sup.17 are the same or different and each is hydrogen or alkyl, alkenyl or alkynyl each of up to 6 C-atoms, aralkyl or cycloalkyl each of up to 10 C-atoms, or wherein R.sup.16 and R.sup.17 together form a saturated or unsaturated 3-7 membered heterocyclic ring; said compounds possess valuable psychotropic properties which make them useful for example as tranquilizers.

  公式为##STR1##的3-取代β-咔啉衍生物，其中R.sup.A为H、F、Cl、Br、I、NO.sub.2、CN、CH.sub.3、CF.sub.3、SCH.sub.3、NR.sup.16R.sup.17或NHCOR.sup.16，其中R.sup.16和R.sup.17相同或不同，且每个为氢或碳数不超过6的烷基、烯基或炔基、不超过10的芳基烷基或环烷基，或者R.sup.16和R.sup.17共同形成饱和或不饱和的3-7成员杂环；这些化合物具有有价值的精神药理学特性，使它们例如可以用作镇静剂。
• 3-Substituted beta-carbolines, process for their production and compositions containing them
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0054507B1

  公开（公告）日：1988-02-17
• US4435403A
  申请人：——

  公开号：US4435403A

  公开（公告）日：1984-03-06
• US4596808A
  申请人：——

  公开号：US4596808A

  公开（公告）日：1986-06-24