N,N'-bis-(4-methyl-thiazol-2-yl)-formamidine | 36841-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-bis-(4-methyl-thiazol-2-yl)-formamidine
• 英文别名: N,N'-bis-(4-methyl-thiazol-2-yl)-formamidine；N,N'-Bis-(4-methyl-thiazol-2-yl)-formamidin
• CAS: 36841-37-9
• 化学式: C₉H₁₀N₄S₂
• 分子量: 238.337
• InChiKey: DOOLIMJTHKUQAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 2-氨基-4-甲基噻唑 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis-(4-methyl-thiazol-2-yl)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  N, N'-双 [噻唑基- (2)] - 甲脒

  摘要：

  N,N'-双[噻唑基-(2)]-甲脒(IV)由2-氨基-噻唑(II)与s-三嗪(I)的反应产生。类似地，N，N'-双[苯并噻唑基-(2)]-甲脒(VII)由2-氨基-苯并噻唑(VI)和s-三嗪(I)形成。可以在与仲胺的捕集反应中检测到为此类反应假定的中间阶段 III。原型是检测由 2-氨基-4-苯基噻唑 (IId) 与 s-三嗪 (I) 与哌啶反应形成 4-苯基-2-哌啶基-甲亚氨基-噻唑 (V) 所产生的中间体 IIId。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050705

文献信息

• Zenno, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 595
  作者：Zenno

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 104
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——