N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-6-amino-3a-cyano-1,3,4-trioxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydropentalene-2-carboxamide | 1240472-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-6-amino-3a-cyano-1,3,4-trioxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydropentalene-2-carboxamide
• 英文别名: 6-amino-3a-cyano-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1,3,4-trioxo-5H-pentalene-2-carboxamide
• CAS: 1240472-04-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O₅
• 分子量: 419.396
• InChiKey: AGZRIINPWVVSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxobutanamide 、 氰乙酸乙酯 反应 3.0h， 以57%的产率得到N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-6-amino-3a-cyano-1,3,4-trioxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydropentalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-hbv activity of 4-aminoanti- pyrine derivatives

  摘要：

  The reactions of 4-aminoantipyrine with acetylacetone, ethyl acetoacetate, morpholine, piperazine, and ethyl cyanoacetate were studied. All structures were determined by (1)H NMR and mass spectroscopy techniques.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0472-7