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BSc3770 | 1204407-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
BSc3770
英文别名
2-(9-octadecyl-9H-carbazol-2-yloxy)acetic acid;2-(9-Octadecylcarbazol-2-yl)oxyacetic acid
BSc3770化学式
CAS
1204407-27-1
化学式
C32H47NO3
mdl
——
分子量
493.73
InChiKey
FKWZDKIRRVEHMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    BSc4022 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以44%的产率得到BSc3770
    参考文献:
    名称:
    NSAID-derived γ-secretase modulators. Part III: Membrane anchoring
    摘要:
    Selective lowering of A beta(42) levels with small-molecule substrate targeting c-secretase modulators (sGSMs), such as some non-steroidal anti-inflammatory drugs, is a promising therapeutic approach for Alzheimer's disease. Here we present N-substituted carbazole-and O-substituted fenofibrate-derived sGSMs and their activity data. Seven out of 19 screened compounds exhibited promising activity against A beta(42) secretion at a low micromolar level. We presume that the sGSMs interact with lys624 at the membrane interface and that the lipophilic substituents anchor the compound orientation in the membrane. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.10.035
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文献信息

  • NSAID-derived γ-secretase modulators. Part III: Membrane anchoring
    作者:Stefanie Baumann、Nicole Höttecke、Robert Schubenel、Karlheinz Baumann、Boris Schmidt
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.10.035
    日期:2009.12
    Selective lowering of A beta(42) levels with small-molecule substrate targeting c-secretase modulators (sGSMs), such as some non-steroidal anti-inflammatory drugs, is a promising therapeutic approach for Alzheimer's disease. Here we present N-substituted carbazole-and O-substituted fenofibrate-derived sGSMs and their activity data. Seven out of 19 screened compounds exhibited promising activity against A beta(42) secretion at a low micromolar level. We presume that the sGSMs interact with lys624 at the membrane interface and that the lipophilic substituents anchor the compound orientation in the membrane. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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