2-phenyl-5-ethoxythiazole | 87061-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-5-ethoxythiazole
• 英文别名: 5-ethoxy-2-(phenyl)thiazole；5-Aethoxy-2-phenyl-thiazol；5-Ethoxy-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 87061-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: KDCKXKQSYQQPIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-ethoxythiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以69%的产率得到4-bromo-5-ethoxy-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Dithiazolylethene-based molecular switches for nonlinear optical properties and fluorescence: synthesis, crystal structure and ligating properties

  摘要：

  合成了两个基于二硫氮杂乙烯的具有推-拉结构特征的衍生化合物（1a和2a），并对其结构进行了表征。光化学反应能够可逆地改变电子供体和受体之间的连接，从而同时有效地调节其非线性光学（NLO）和荧光性能。通过执行INDO计算，理论上研究了光控开关的非线性光学行为。2a中存在配位位点，使得可以合成各种金属配合物：Cu（hfac）2·2a、Mn（hfac）2·2a和Ag（2a）2CF3SO3。它们的晶体结构被确定。

  DOI：

  10.1039/b704806h
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸乙酯 在 劳森试剂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2-phenyl-5-ethoxythiazole
  参考文献：
  名称：

  从双功能底物制备取代的噻吩、噻唑和 1,3,4-噻二唑-2(3H)-噻吩的新方法和简便方法

  摘要：

  LR（Lawesson 试剂）与 4-氧代羧酸衍生物 I、N-酰基氨基酸衍生物 III 和 N-酰基-N'-乙氧基羰基肼 V 的反应顺利产生取代的噻吩 II、噻唑 IV 和 1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮 VI.

  DOI：

  10.1246/cl.1983.809

文献信息

• Miyamichi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1926, # 528, p. 18
  作者：Miyamichi

  DOI：——

  日期：——
• THOMSEN, I.;PEDERSEN, U.;RASMUSSEN, P. B.;YDE, B.;ANDERSEN, T. P.;LAWESSO+, CHEM. LETT., 1983, N 6, 809-810
  作者：THOMSEN, I.、PEDERSEN, U.、RASMUSSEN, P. B.、YDE, B.、ANDERSEN, T. P.、LAWESSO+

  DOI：——

  日期：——