[(1R,2R,4R,5R)-4-acetoxy-2-azido-5-(tert-butoxy-carbonylamino)cyclohexyl]acetate | 1280665-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,2R,4R,5R)-4-acetoxy-2-azido-5-(tert-butoxy-carbonylamino)cyclohexyl]acetate
• 英文别名: [(1R,2R,4R,5R)-4-acetoxy-2-azido-5-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl] acetate；[(1R,2R,4R,5R)-4-acetoxy-2-azido-5-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]acetate；[(1R,2R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-azido-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl] acetate
• CAS: 1280665-76-0
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₆
• 分子量: 356.379
• InChiKey: BSCMQHYGAVVOQB-FDYHWXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,4R,5R)-4-acetoxy-2-azido-5-(tert-butoxy-carbonylamino)cyclohexyl]acetate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [(1R,2R,4R,5R)-4-acetoxy-2-[[7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carbonyl]amino]-5-dimethylamino-cyclohexyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-epoxy-cyclohexene 在 氨 吡啶 、 sodium azide 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(1R,2R,4R,5R)-4-acetoxy-2-azido-5-(tert-butoxy-carbonylamino)cyclohexyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1

文献信息

• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08