(6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 1,1-dimethyl-allyl ester | 24647-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 1,1-dimethyl-allyl ester
• CAS: 24647-41-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 416.498
• InChiKey: SURYTMLEELERIP-ZHALLVOQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 1,1-dimethyl-allyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (6R)-3-methyl-5ξ,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 1,1-dimethyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。十九。在硫的氧化还原作用下，δ2-头孢烯转化为δ3-头孢烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00832a081
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Methyl-8-oxo-7-(2-phenoxy-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 1,1-dimethyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。18. 7-酰基-3-甲基-2-甲基苯丙-4-羧酸酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00832a080