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(E)-1,3-dibenzyl-2-((4-nitrophenyl)triaz-2-en-1-ylidene)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole | 1427059-24-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1,3-dibenzyl-2-((4-nitrophenyl)triaz-2-en-1-ylidene)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
——
(E)-1,3-dibenzyl-2-((4-nitrophenyl)triaz-2-en-1-ylidene)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1427059-24-2
化学式
C27H22N6O2
mdl
——
分子量
462.511
InChiKey
SHCUFVNNDVOQER-SJCQXOIGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.05
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    90.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,3-dibenzyl-2-((4-nitrophenyl)triaz-2-en-1-ylidene)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole碘甲烷乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到(E)-3-(1,3-dibenzyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene)-1-methyl-1-(4-nitrophenyl)triaz-1-en-1-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    Push-Pull Triazenes Derived from 1-(Benzylideneamino)- and 1-(Sulfonimido)-azolylidenes
    摘要:
    In-situ-generated neutral 1-(benzylideneamino)- and novel anionic 1-(sulfonimido)-azolylidenes react with organic azides to afford diverse classes of push-pull triazenes and triazene salts. The scope of the heterocyclic core and substituents at the N1 and N3 positions of NHC precursors together with the thermal properties of resulting compounds were examined.
    DOI:
    10.1021/jo302697q
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dibenzylbenzimidazolium bromide4-nitrophenyl azidepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到(E)-1,3-dibenzyl-2-((4-nitrophenyl)triaz-2-en-1-ylidene)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Push-Pull Triazenes Derived from 1-(Benzylideneamino)- and 1-(Sulfonimido)-azolylidenes
    摘要:
    In-situ-generated neutral 1-(benzylideneamino)- and novel anionic 1-(sulfonimido)-azolylidenes react with organic azides to afford diverse classes of push-pull triazenes and triazene salts. The scope of the heterocyclic core and substituents at the N1 and N3 positions of NHC precursors together with the thermal properties of resulting compounds were examined.
    DOI:
    10.1021/jo302697q
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