5,7-dimethyl-3-phenylbenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide | 1568953-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethyl-3-phenylbenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 1568953-15-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: PFIXOEFHENKUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-3-phenylbenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 F₆Sb⁽¹⁺⁾*Ag⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到5,7-dimethyl-2',3'-diphenyl-2H-spiro[benzo[d]isothiazole-3,1'-indene] 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]与环状N-磺酰基酮亚胺和炔烃环合，合成铑催化的螺环磺酰胺合成

  摘要：

  原子经济添加：已开发了在环合N-磺酰基酮亚胺和内部炔烃之间进行Rh III催化的“格里纳德型”环化反应，以在温和的条件下提供高产率（高达99％）的多功能螺环舒马胺产品（参见方案，Cp） * =五甲基环戊二烯基，DCE = 1,2-二氯乙烷）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303372
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯磺酰氯 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 ammonium hydroxide 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,7-dimethyl-3-phenylbenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过CH活化钯催化磺酰胺的邻苯甲酰化：环状N-磺酰基酮亚胺的简便合成

  摘要：

  的邻位报告了非危险芳醛作为羰前体sulfonylarenes的-carbonylation。在这种方法中，在无配体条件下，在Pd催化剂存在下，磺酰胺基团可作为CH活化的导向基团。该策略的范围已扩展到在温和的反应条件下一锅两步合成环状N-磺酰基酮亚胺。通过避开使用高反应性有机锂或格氏试剂来获得广泛的具有生物活性的环状N-磺酰基酮亚胺的方法，我们的方法可以被视为替代方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900989