3,5-dihydroxy-4-oxatricyclo[5.2.1.O^2,6]-8-decene | 202480-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3,5-dihydroxy-4-oxatricyclo[5.2.1.O^2,6]-8-decene
• 英文别名: (1S,2R,6S,7R)-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-diol
• CAS: 202480-44-2
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: KVSMWTKARXNOAV-QEMMESTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dihydroxy-4-oxatricyclo[5.2.1.O^2,6]-8-decene 在 盐酸 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,11-Dioxatetracyclo[6.3.0.0^2,6.0^5,9]undecanes and 3,5,7-Trioxapentacyclo[7.2.1.0^2,8.0^4,11.0^6,10]dodecane

  摘要：

  AbstractThe synthesis of 3,11‐dioxatetracyclo[6.3.0.02,6.05,9]undecanes has been accomplished from furans in a short sequence by iodine‐induced cyclization reaction. The application of iodine‐induced cyclization reaction for the synthesis of 3,5,7‐trioxapentacyclo[7.2.1.02,8.04,11.06,10]dodecane itself was also demonstrated.

  DOI：

  10.1002/jccs.199700094
• 作为产物：
  描述：

  3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,5-dihydroxy-4-oxatricyclo[5.2.1.O^2,6]-8-decene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,11-Dioxatetracyclo[6.3.0.0^2,6.0^5,9]undecanes and 3,5,7-Trioxapentacyclo[7.2.1.0^2,8.0^4,11.0^6,10]dodecane

  摘要：

  AbstractThe synthesis of 3,11‐dioxatetracyclo[6.3.0.02,6.05,9]undecanes has been accomplished from furans in a short sequence by iodine‐induced cyclization reaction. The application of iodine‐induced cyclization reaction for the synthesis of 3,5,7‐trioxapentacyclo[7.2.1.02,8.04,11.06,10]dodecane itself was also demonstrated.

  DOI：

  10.1002/jccs.199700094