1,4-Bis(dimethylamino)-3-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-aza-1,3-butadien | 103457-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-Bis(dimethylamino)-3-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-aza-1,3-butadien
• CAS: 103457-59-6
• 化学式: C₁₁H₁₉N₅O
• 分子量: 237.305
• InChiKey: XUJKAVGBHLZKLF-ZUQSVMQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(dimethylamino)-3-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-aza-1,3-butadien 、 3-氯苯胺 生成 1-(3-chlorophenyl)-4-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  BIERE, HELMUT;HUTH, ANDREAS;RAHTZ, DIETER;SCHMIECHEN, RALPH;SEIDELMANN, D+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1,4-Bis(dimethylamino)-3-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-aza-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  与2-氮杂-1,3-丁二烯衍生物的反应1.一种新的且特别简单的中心活性β-咔啉衍生物的合成

  摘要：

  取代的β-咔啉6由于其苯并二氮杂receptor受体亲和力，最近引起了药物研究的兴趣，很容易从取代的吲哚4和2-氮杂-1,3-丁二烯3合成。如果反应温和地进行，则可以分离出脱氢色氨酸衍生物5。讨论了该方法的范围，局限性和机理。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861008

文献信息

• BIERE, HELMUT;ROHDE, RALPH;SCHNEIDER, HELBERT HANS;TURSKI, LECHOSLAW
  作者：BIERE, HELMUT、ROHDE, RALPH、SCHNEIDER, HELBERT HANS、TURSKI, LECHOSLAW

  DOI：——

  日期：——