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ethyl (cyclohex-3-enyl)cyanoacetate | 134024-21-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (cyclohex-3-enyl)cyanoacetate
英文别名
Ethyl 2-cyano-2-cyclohex-3-en-1-ylacetate
ethyl (cyclohex-3-enyl)cyanoacetate化学式
CAS
134024-21-8
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
SWEVMGUBQQAHAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-环己二烯氰乙酸乙酯 在 manganese(II) acetate 三乙胺 作用下, 以 溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 以47%的产率得到ethyl (cyclohex-3-enyl)cyanoacetate
    参考文献:
    名称:
    Carbon—carbon bond formation using manganese(iii) acetate as an electrochemical mediator
    摘要:
    Anodic oxidation in a solution containing a variety of olefins and a small amount of Mn(OAc)2.4H2O brought about Mn+3-mediated carbon-carbon bond formation, such as efficient carboxymethylation of styrene derivatives to the corresponding gamma-aryl-gamma-butyrolactones, and selective coupling of active methylene compounds with non-activated monoolefins, unconjugated dienes or 5-arylpent-1-enes.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87071-x
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