5-(benzenesulfonyl)hexan-2-ylsulfonylbenzene | 195371-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzenesulfonyl)hexan-2-ylsulfonylbenzene
• CAS: 195371-30-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄S₂
• 分子量: 366.502
• InChiKey: DJTMKEDUWUYMKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.0±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzenesulfonyl)hexan-2-ylsulfonylbenzene 在 正丁基锂 、 四溴化碳 作用下， 以36%的产率得到[5-(benzenesulfonyl)-2,5-dibromohexan-2-yl]sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A simple reduction of α-bromosulfones by

  摘要：

  Reduction of alpha-bromosulfones 1, 5, 13-16 by cat.(PhSe)(2)/NaBH4 occurred site-selectively in high yields. This reduction of 1,3- or 1,4-dibromobis(sulfone) 21 and 25 was applied to intramolecular coupling reactions to give the three- and four-membered carbocycles 26-28. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01230-6
• 作为产物：
  描述：

  2.5-二甲基四氢呋喃 在 吡啶 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 三溴化硼 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(benzenesulfonyl)hexan-2-ylsulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A simple reduction of α-bromosulfones by

  摘要：

  Reduction of alpha-bromosulfones 1, 5, 13-16 by cat.(PhSe)(2)/NaBH4 occurred site-selectively in high yields. This reduction of 1,3- or 1,4-dibromobis(sulfone) 21 and 25 was applied to intramolecular coupling reactions to give the three- and four-membered carbocycles 26-28. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01230-6