(4-Methoxy-phenyl)-(2-methylene-pent-4-enyl)-amine | 190277-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Methoxy-phenyl)-(2-methylene-pent-4-enyl)-amine
• 英文别名: 4-Methoxy-N-(2-methylene-4-penten-1-yl)benzenamine；4-methoxy-N-(2-methylidenepent-4-enyl)aniline
• CAS: 190277-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: CZBKOTMJRKUUCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Allyl-(2-bromo-allyl)-(4-methoxy-phenyl)-amine 在 四甲基乙二胺 、 水 、 重水 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-Methoxy-phenyl)-(2-methylene-pent-4-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  5-exo versus 6-endo intramolecular carbolithiation of N-allyl-N-(2-lithioallyl)amines

  摘要：

  N-Allyl-N-(2-lithioallyl)amines undergo intramolecular carbometallation via 5-exo or 6-endo addition. The course of the reaction depends on the nitrogen electron density. 3-Functionalized-4-methylenepyrrolidines can be synthesized. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00465-6