Ethyl 2,3-dihydroxymethylcyclopropane carboxylate | 312910-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2,3-dihydroxymethylcyclopropane carboxylate
• 英文别名: (1RS,2RS,3SR)-2,3-bis-hydroxymethyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2,3-bis(hydroxymethyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 312910-80-8
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: OSRNYIRFIRPOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2,3-dihydroxymethylcyclopropane carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以53%的产率得到ethyl 2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dicarboxamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。

  公开号：

  US20060106016A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 顺-4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以38%的产率得到Ethyl 2,3-dihydroxymethylcyclopropane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dicarboxamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。

  公开号：

  US20060106016A1

文献信息

• Excitatory amino acid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040102521A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of the formula (I) in which: R 1 is (CH 2 ) n Y; n is 1 or 2; Y is NHSO 2 R 2 or X 1 —W—X 2 —R 3 ; X 1 is O or NH; W is C═O, C═S, C═NH, or SO 2 ; X 2 is O or NH, provided that X 1 and X 2 are not both O; R 2 is C 1-10 alkyl; C 2-10 alkenyl; C 2-10 alkynyl; aryl; aryl-C 1-10 alkyl; aryl-C 2-10 alkenyl; aryl-C 2-10 alkynyl; C 3-8 cycloalkyl or C 3-8 -cycloalkyl-C 1-10 alkyl; and R 3 is hydrogen, C 1-10 alkyl; C 2-10 alkenyl; C 2-10 alkynyl; aryl; aryl-C 1-10 alkyl; aryl-C 2-10 alkenyl; aryl-C 2-10 alkynyl; C 3-8 cycloalkyl; or C 3-8 -cycloalkyl-C 1-10 alkyl; or a salt or ester thereof, modulate metabotropic glutamate receptor function and are useful in treating disorders of the central nervous system.

  式(I)的化合物中：R1为(CH2)nY；n为1或2；Y为NHSO2R2或X1—W—X2—R3；X1为O或NH；W为C═O、C═S、C═NH或SO2；X2为O或NH，但X1和X2不能同时为O；R2为C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、芳基、芳基-C1-10烷基、芳基-C2-10烯基、芳基-C2-10炔基、C3-8环烷基或C3-8-环烷基-C1-10烷基；R3为氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、芳基、芳基-C1-10烷基、芳基-C2-10烯基、芳基-C2-10炔基、C3-8环烷基或C3-8-环烷基-C1-10烷基；或其盐或酯，可调节代谢型谷氨酸受体功能，并可用于治疗中枢神经系统疾病。
• DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20090270360A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新型二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Lilly, S.A.

  公开号：EP1189874B1

  公开（公告）日：2005-01-26
• DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1814855A2

  公开（公告）日：2007-08-08
• US6498180B1
  申请人：——

  公开号：US6498180B1

  公开（公告）日：2002-12-24