butyl 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-yl)propanoate | 194934-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: butyl 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-yl)propanoate
• 英文别名: Butyl 3-(benzotriazol-1-yl)propanoate
• CAS: 194934-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: OKULOIQAEMNXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 丙烯酸丁酯 在 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到butyl 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用可回收金催化剂进行活化烯烃的分子间单氢胺化和二氢胺化

  摘要：

  氯化金有机金属络合物和银盐的组合用于催化活化烯烃的分子间加氢胺化，即氮杂-迈克尔反应。研究了活化烯烃与氮底物的金催化反应，发现可以提供各种单氢胺化和二氢胺化产物，后者是罕见的和原始的。快速色谱后，金 NHC 催化剂可以作为氢氧化金 NHC 复合物回收。当与银盐结合时，金络合物再次导致活性加氢胺化催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200891

文献信息

• Uncatalysed intermolecular aza-Michael reactions
  作者：Florian Medina、Nathalie Duhal、Christophe Michon、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1016/j.crci.2012.11.001

  日期：2013.4

  Résumé The catalyst-free reactions of activated alkenes with primary and secondary amines were investigated leading to various mono- and di-hydroamination products, the latter being rare and original. These reactions were shown to depend first on the strength of the nucleophile. Temperature and steric hindrance of the reagents were the other key factors controlling the selectivity of these aza-Michael reactions. In spite of their poor nucleophilicities, some N-heterocyclic amines could react with different activated alkenes affording valuable intermediates. Such results tended to demonstrate the hydrogen-bonding interactions between activated alkenes and poly-nitrogen aromatic cycles may control these concerted or fully conjugate aza-Michael additions. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.doc

  简历 摘要 研究了活性烯烃与一级和二级胺的无催化剂反应，生成多种单氢胺化和双氢胺化产物，后者较为罕见且具有原创性。这些反应首先取决于亲核试剂的强度。温度和试剂的立体阻碍是控制这些氮杂迈克尔反应选择性的其他关键因素。尽管某些含氮杂环胺的亲核性较差，但它们仍能与不同的活性烯烃反应，生成有价值的中间体。这些结果倾向于表明，活性烯烃与多氮芳香环之间的氢键相互作用可能控制这些协同或完全共轭的氮杂迈克尔加成反应。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件提供： mmc1.doc
• Azole derivatives as lubricating additives
  申请人：The Lubrizol Corporation

  公开号：US11136522B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Lubricating compositions comprising an azole-acrylic adduct formed by contacting an azole compound with an acrylic. The adduct formed has at least one nitrogen-alkyl group comprising at least one acyl. The lubricating composition also comprises an antiwear agent and an antioxidant. Methods of lubricating an internal combustion engine comprising contacting the internal combustion engine with the lubricating composition comprising an azole-acrylic adduct formed by contacting an azole compound with an acrylic. Methods of reducing corrosion and/or seal deterioration in an internal combustion engine. The use of an azole-acrylic adduct in a lubricating composition to reduce corrosion and/or seal deterioration in an internal combustion engine.

  润滑组合物，包含通过唑化合物与丙烯酸接触形成的唑-丙烯酸加合物。所形成的加合物具有至少一个包含至少一个酰基的氮烷基。润滑组合物还包括抗磨剂和抗氧化剂。润滑内燃机的方法，包括将润滑组合物与内燃机接触，该润滑组合物包含通过唑化合物与丙烯酸接触形成的唑-丙烯酸加合物。减少内燃机腐蚀和/或密封恶化的方法。在润滑组合物中使用唑-丙烯酸加合物以减少内燃机中的腐蚀和/或密封恶化。