[RhIr(CO)2(μ-η(1):η(2')-phenylacetylide)(η(2)-hexafluoro-2-butyne)(dppm)2](triflate) | 207854-53-3

• 英文名称: [RhIr(CO)2(μ-η(1):η(2')-phenylacetylide)(η(2)-hexafluoro-2-butyne)(dppm)2](triflate)
• CAS: 207854-53-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₆₄H₄₉F₆IrO₂P₄Rh
• 分子量: 1532.17
• InChiKey: CHSAKZNCONAWIZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RhIr(CO)2(μ-η(1):η(2')-phenylacetylide)(η(2)-hexafluoro-2-butyne)(dppm)2](triflate) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [RhIr(CO)2(μ-η(1):η(2')-phenylacetylide)(dppm)2](triflate)
  参考文献：
  名称：

  异双核苯乙炔桥连的A框架[RhIr（CO）2（μ-CCPh）（Ph 2 PCH 2 PPh 2）2 ] [O 3 SCF 3 ]与小分子的反应性

  摘要：

  化合物[RhIr（CO）2（μ-CCPh）（dppm）2 ] [O 3 SCF 3 ]（2，dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）是一个“ A框架”物种，其中桥连的苯乙炔基团与铱是σ结合的，并且是铑的π供体。化合物2层发生反应的CO和SO 2，得到羰基和二氧化硫桥联产物[RhIr（CO）2（μ-CCPh）（μ-L）（DPPM）2 ] [0 3 SCF 3 ]（L = CO （1），SO 2（5））。2的反应氢化物源产生[RhIr（H）（CO）2（μ-CCPh）（dppm）2 ]（6），氢化物末端与铱结合，该产物在室温下重排，得到苯基亚乙烯基配合物[RhIr （CO）2（μ-CC（H）Ph）（dppm）2 ]（7）。膦，烯烃和炔烃也与铱末端结合，生成[RhIr（L）（CO）2（μ-CCPh）（dppm）2 ] [O 3 SCF 3 ]（L = PR 3，烯烃，炔烃）。如果是乙炔二甲

  DOI：

  10.1021/om970946q
• 作为产物：
  描述：

  [RhIr(CO)2(μ-η(1):η(2')-phenylacetylide)(dppm)2](triflate) 、 六氟-2-丁炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到[RhIr(CO)2(μ-η(1):η(2')-phenylacetylide)(η(2)-hexafluoro-2-butyne)(dppm)2](triflate)
  参考文献：
  名称：

  异双核苯乙炔桥连的A框架[RhIr（CO）2（μ-CCPh）（Ph 2 PCH 2 PPh 2）2 ] [O 3 SCF 3 ]与小分子的反应性

  摘要：

  化合物[RhIr（CO）2（μ-CCPh）（dppm）2 ] [O 3 SCF 3 ]（2，dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）是一个“ A框架”物种，其中桥连的苯乙炔基团与铱是σ结合的，并且是铑的π供体。化合物2层发生反应的CO和SO 2，得到羰基和二氧化硫桥联产物[RhIr（CO）2（μ-CCPh）（μ-L）（DPPM）2 ] [0 3 SCF 3 ]（L = CO （1），SO 2（5））。2的反应氢化物源产生[RhIr（H）（CO）2（μ-CCPh）（dppm）2 ]（6），氢化物末端与铱结合，该产物在室温下重排，得到苯基亚乙烯基配合物[RhIr （CO）2（μ-CC（H）Ph）（dppm）2 ]（7）。膦，烯烃和炔烃也与铱末端结合，生成[RhIr（L）（CO）2（μ-CCPh）（dppm）2 ] [O 3 SCF 3 ]（L = PR 3，烯烃，炔烃）。如果是乙炔二甲

  DOI：

  10.1021/om970946q