ethyl 6-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1429645-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 6-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 1429645-64-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: SFGKICIWRTWBIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 、 4-methoxyphenylboroxine 在 sodium nitrate 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 氧气 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 64.0h， 以80%的产率得到ethyl 6-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  无配体和无碱的Pd（II）催化氧化H与共轭加成反应之间的受控转换

  摘要：

  简单地改变溶剂即可在阳离子Pd（II）催化剂体系的催化下，在环迈克尔受体底物上的氧化Heck反应和共轭加成反应之间进行受控且有效的转换。两种反应均不含配体和碱，并且耐空气和湿气，并且受控的转换揭示了一些有利于一种反应优于另一种的因素。

  DOI：

  10.1021/ol400539h