[2-(1-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-7-methyl-chroman-(4E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester | 630390-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(1-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-7-methyl-chroman-(4E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 630390-82-8
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: KRDMYEOGBHPQMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-7-methyl-chroman-(4E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到[(2R,4S)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-7-methyl-chroman-4-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-methyl epi-heliannuol E

  摘要：

  A synthesis of the methyl ether of an epimer of the alleochemical heliannuol E is described. The route involves indium mediated allylation of a benzopyranone carboxylate and subsequent one carbon degradation to a vinyl group. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.059
• 作为产物：
  描述：

  2-(6'-Methoxy-7'-methylspiro[1,3-dithiolane-2,4'-2,3-dihydrochromene]-2'-yl)propan-2-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [2-(1-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-7-methyl-chroman-(4E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-methyl epi-heliannuol E

  摘要：

  A synthesis of the methyl ether of an epimer of the alleochemical heliannuol E is described. The route involves indium mediated allylation of a benzopyranone carboxylate and subsequent one carbon degradation to a vinyl group. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.059