2-(6'-Methoxy-7'-methylspiro[1,3-dithiolane-2,4'-2,3-dihydrochromene]-2'-yl)propan-2-ol | 630390-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(6'-Methoxy-7'-methylspiro[1,3-dithiolane-2,4'-2,3-dihydrochromene]-2'-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(6'-methoxy-7'-methylspiro[1,3-dithiolane-2,4'-2,3-dihydrochromene]-2'-yl)propan-2-ol
• CAS: 630390-79-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃S₂
• 分子量: 326.481
• InChiKey: ROAMPPMHNLEIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6'-Methoxy-7'-methylspiro[1,3-dithiolane-2,4'-2,3-dihydrochromene]-2'-yl)propan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 氢气 、 sodium hydride 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 [(2R,4S)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-7-methyl-chroman-4-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-methyl epi-heliannuol E

  摘要：

  A synthesis of the methyl ether of an epimer of the alleochemical heliannuol E is described. The route involves indium mediated allylation of a benzopyranone carboxylate and subsequent one carbon degradation to a vinyl group. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.059
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯基)-乙酮 在 palladium on activated charcoal jones reagent 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(6'-Methoxy-7'-methylspiro[1,3-dithiolane-2,4'-2,3-dihydrochromene]-2'-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-methyl epi-heliannuol E

  摘要：

  A synthesis of the methyl ether of an epimer of the alleochemical heliannuol E is described. The route involves indium mediated allylation of a benzopyranone carboxylate and subsequent one carbon degradation to a vinyl group. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.059

文献信息

• Synthesis of O-methyl epi-heliannuol E
  作者：Subir Kumar Sabui、Ramanathapuram V Venkateswaran

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.059

  日期：2003.10

  A synthesis of the methyl ether of an epimer of the alleochemical heliannuol E is described. The route involves indium mediated allylation of a benzopyranone carboxylate and subsequent one carbon degradation to a vinyl group. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.