12,15,32,35,52,55,72,75,92,95-decakis((6-bromohexyl)oxy)-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane | 1435950-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12,15,32,35,52,55,72,75,92,95-decakis((6-bromohexyl)oxy)-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane
• CAS: 1435950-93-8
• 化学式: C₉₅H₁₄₀Br₁₀O₁₀
• 分子量: 2241.19
• InChiKey: REUAKMDHNSUVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.3
• 重原子数：
  115.0
• 可旋转键数：
  70.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,15,32,35,52,55,72,75,92,95-decakis((6-bromohexyl)oxy)-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  喹啉附加柱[5]芳烃（QPA）作为Fe3 +传感器，并添加Fe3 +（FeQPA）的配合物作为水性介质中F-，精氨酸和赖氨酸的选择性传感器。

  摘要：

  制备了一种喹啉官能化的支柱[5]芳烃，QPA，并证明了其与水溶液中与生物相关的离子和分子的相互作用。传感器分子QPA在研究的11种金属离子中显示出对Fe3 +的选择性。QPA的Fe3 +络合物（FeQPA）通过〜4倍荧光增强选择性地与卤化物中的F-相互作用。此外，FeQPA已显示出在二十种天然存在的氨基酸中对精氨酸和赖氨酸的选择性。QPA与Fe3 +的结合已通过MALDI-TOF和1H NMR滴定证实。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.117390
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,4-bis ((6-bromohexyl) oxy) benzene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到12,15,32,35,52,55,72,75,92,95-decakis((6-bromohexyl)oxy)-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  喹啉附加柱[5]芳烃（QPA）作为Fe3 +传感器，并添加Fe3 +（FeQPA）的配合物作为水性介质中F-，精氨酸和赖氨酸的选择性传感器。

  摘要：

  制备了一种喹啉官能化的支柱[5]芳烃，QPA，并证明了其与水溶液中与生物相关的离子和分子的相互作用。传感器分子QPA在研究的11种金属离子中显示出对Fe3 +的选择性。QPA的Fe3 +络合物（FeQPA）通过〜4倍荧光增强选择性地与卤化物中的F-相互作用。此外，FeQPA已显示出在二十种天然存在的氨基酸中对精氨酸和赖氨酸的选择性。QPA与Fe3 +的结合已通过MALDI-TOF和1H NMR滴定证实。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.117390

文献信息

• Pillar[5]arene-based phosphine oxides: novel ionophores for solvent extraction separation of f-block elements from acidic media
  作者：Yuyu Fang、Lei Wu、Jiali Liao、Long Chen、Yuanyou Yang、Ning Liu、Lutao He、Shuliang Zou、Wen Feng、Lihua Yuan

  DOI：10.1039/c3ra41251b

  日期：——

  thorium(IV) and uranyl(VI) as observed in these novel extractants bearing a varying spacer length revealed the significance of preorganization of chelating groups on pillararene platform. Log–log plot analysis indicated the 1 : 1 stoichiometry (ligand/metal) for the extracted complex formed between the ligand and thorium(IV) or uranyl(VI). The extraction efficiency was considerably improved with increasing

  通过将1，4-双（溴代烷氧基）苯与多聚甲醛进行大环化，然后通过Arbusov反应进行两步，合成了一类新的基于柱[5]芳烃的氧化膦，它们在柱的两个边缘上都带有十个螯合基团。异丙氧基二苯膦。在酸性条件下研究了这些配体对选定的镧系元素和act系元素的溶剂萃取。与无环一价类似物和经典萃取剂相比三正辛基氧化膦（TOPO），在这些具有不同间隔长度的新型萃取剂中观察到的对（（IV）和铀基（VI）的显着效率和选择性表明，在柱状芳烃平台上螯合基团的预组织很重要。对数-对数图分析表明，配体与th（IV）或铀酰（VI）之间形成的萃取复合物的化学计量比为1：1 。在0.1–1.5 M的范围内，随着酸度的增加，萃取效率得到了显着提高。HNO 3，其结果不同于杯芳烃基氧化膦的萃取行为。随着NaNO 3浓度的增加，可萃取性增加，高盐度有助于U（VI）优先于Th（IV）萃取。这些配体还显示出在1 M时区分euro（III）和a（III）的中等效率。HNO
• Pillar[5]arene-based diglycolamides for highly efficient separation of americium(<scp>iii</scp>) and europium(<scp>iii</scp>)
  作者：Lei Wu、Yuyu Fang、Yiming Jia、Yuanyou Yang、Jiali Liao、Ning Liu、Xinshi Yang、Wen Feng、Jialin Ming、Lihua Yuan

  DOI：10.1039/c3dt53336k

  日期：——

  Pillar[5]arenes were functionalized with ten diglycolamide (DGA) arms on both sides of the pillar framework and were found to exhibit excellent separation and extraction efficiency towards Am(iii) and Eu(iii) at high acidity.

  用十个二甘醯胺（DGA）臂在柱[5]芳烃上进行功能化，发现它们在高酸度下对铀（III）和镓（III）表现出优异的分离和萃取效率。
• Phosphorous-Based Pillar[5]arenes for Uranyl Extraction
  作者：Bing Bai、Yuyu Fang、Quan Gan、Yuanyou Yang、Lihua Yuan、Wen Feng

  DOI：10.1002/cjoc.201400899

  日期：2015.3

  oxide‐based pillar[5]arene 1a and two novel phosphorous‐based pillar[5]arenas 1b and 1c were synthesized for use as extractants in solvent extraction of UO22+. The results from host‐guest interactions pertinent to the extracted complexes of 1a–1c revealed a significant difference in complexation capability between 1a and 1b (or 1c) by using 1H NMR, 31P NMR and FT‐IR techniques. The extraction of UO22+

  合成了一个基于氧化膦的支柱[5]芳烃1a和两个新颖的基于磷的支柱[5]芳烃1b和1c，用作溶剂萃取UO 2 2+的萃取剂。与1a - 1c提取的络合物有关的宿主与客体之间的相互作用的结果表明，使用1 H NMR，31 P NMR和FT-IR技术，在1a和1b（或1c）之间的络合能力存在显着差异。UO 2 2+的萃取在单独的萃取系统中以及在模拟核工业中，含有12种竞争离子的流出物证明1a对UO 2 2+的效率和选择性优于酸性进料中的其他阳离子。对数对数图分析表明，配体与UO 2 2+之间形成的萃取复合物的化学计量比为1：1 。
• Temperature-driven chirality inversion of complexes of bromoalkyl-substituted pillar[5]arenes
  作者：Chunhong Liu、Jiecheng Ji、Wanhua Wu、Cheng Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154644

  日期：2023.7

  A variety of bromoalkyl-substituted pillar[5]arenes (PBrn) were synthesized, and the complexation of PBrn with amino acid derivatives induced chiroptical response as a result of the Rp and Sp conformational equilibrium shift. The induced circular dichroism (CD) properties were a function of the chemical structure of amino acid derivatives. Interestingly, the CD induced by the cysteine derivative was

  合成了多种溴代烷基取代的柱[5]芳烃( P Brn )， P Brn与氨基酸衍生物的络合由于R p和S p构象平衡位移而诱导手性光学响应。诱导圆二色性（CD）特性是氨基酸衍生物化学结构的函数。有趣的是，半胱氨酸衍生物诱导的CD严重依赖于温度，温度的变化甚至导致CD符号的反转。P Brn独特的手性光学诱导行为与烷基取代的柱[5]芳烃不同，讨论了手性光学反转的可能机制。
• Chiral pillar[5]arene-functionalized silica microspheres: synthesis, characterization and enantiomer separation
  作者：Chengxiang Shi、Hui Li、Xiaofeng Shi、Liang Zhao、Hongdeng Qiu

  DOI：10.1039/d1cc06978k

  日期：——

  Chiral pillar[5]arene-functionalized silica microspheres were prepared and characterized for the first time, and can be used as a new kind of chiral stationary phase for effective enantioseparation under reversed-phase and normal phase modes with good reproducibility and stability.

  首次制备并表征了手性柱[5]芳烃功能化二氧化硅微球，可作为一种新型手性固定相在反相和正相模式下进行有效的对映体分离，具有良好的重现性和稳定性。