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2-[(1R)-1-prop-2-ynoxyethyl]furan | 124067-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(1R)-1-prop-2-ynoxyethyl]furan
英文别名
——
2-[(1R)-1-prop-2-ynoxyethyl]furan化学式
CAS
124067-16-9
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
OWXYKSFONCEJCP-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    22.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(1R)-1-prop-2-ynoxyethyl]furanpotassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以56%的产率得到1-甲基-4,5-二氢异苯并呋喃-5-醇
    参考文献:
    名称:
    呋喃环转移反应的手性转移
    摘要:
    描述了光学活性丙炔醚[(1)和(2)]的呋喃环转移(FRT)反应,观察到从环加合物向产物的烯丙基碳的容易的手性转移;通过X射线分析确定产物的立体化学。
    DOI:
    10.1039/c39890000470
  • 作为产物:
    描述:
    [(2R)-2-(furan-2-yl)-2-(oxan-2-yloxy)ethyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸正丁基锂三乙基硼氢化锂 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 14.67h, 生成 2-[(1R)-1-prop-2-ynoxyethyl]furan
    参考文献:
    名称:
    呋喃环转移反应的手性转移
    摘要:
    描述了光学活性丙炔醚[(1)和(2)]的呋喃环转移(FRT)反应,观察到从环加合物向产物的烯丙基碳的容易的手性转移;通过X射线分析确定产物的立体化学。
    DOI:
    10.1039/c39890000470
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文献信息

  • YAMAGUCHI, YASUCHIKA;TATSUTA, NORIAKI;HAYAKAWA, KENJI;KANEMATSU, KEN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 470-472
    作者:YAMAGUCHI, YASUCHIKA、TATSUTA, NORIAKI、HAYAKAWA, KENJI、KANEMATSU, KEN
    DOI:——
    日期:——
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