(R)-3-((R,E)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-10,10-diethoxydec-4-en-7-ynyl)-5,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one | 960054-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R)-3-((R,E)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-10,10-diethoxydec-4-en-7-ynyl)-5,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one
• CAS: 960054-32-4
• 化学式: C₃₀H₄₆O₇Si
• 分子量: 546.777
• InChiKey: PBNVDYDHGNGWMB-GXILFCJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((R,E)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-10,10-diethoxydec-4-en-7-ynyl)-5,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到(R)-3-((R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-10,10-diethoxydecyl)-5,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  天然产物的不对称合成的炔烃策略：在（+）-螺索拉辛甲基醚上的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702637
• 作为产物：
  描述：

  (3R,E)-3-(10,10-diethoxy-6-hydroxydec-4-en-7-ynyl)-5,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到(R)-3-((R,E)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-10,10-diethoxydec-4-en-7-ynyl)-5,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  天然产物的不对称合成的炔烃策略：在（+）-螺索拉辛甲基醚上的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702637