(E)-1-Biphenyl-4-yl-3-(4-bromo-phenyl)-propenone | 32045-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1-Biphenyl-4-yl-3-(4-bromo-phenyl)-propenone
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 32045-84-4
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO
• 分子量: 363.253
• InChiKey: XNLDAIILCAVPJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  510.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Biphenyl-4-yl-3-(4-bromo-phenyl)-propenone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₄₂H₂₈N₄
  参考文献：
  名称：

  페닐기가 결합된 피리미딘 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  提供含有连接苯基的吡咯嘧啶衍生物，其化学式如下： [化学式 1] [在上述化学式1中，Ar和Ar分别独立地表示芳基或杂芳基的C-C；A具有以下化学式2中的任一结构。] [化学式 2]

  公开号：

  KR20170058619A
• 作为产物：
  描述：

  联苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-1-Biphenyl-4-yl-3-(4-bromo-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis and In Vitro Antimicrobial Screening of 2-Cyanoimino -4-aryl-6-(1,1'-biphenyl-4-yl)-3,4-dihydro-1H-Pyrimidines

  摘要：

  本研究描述了在氢氧化钠存在下，从苯乙烯-4-联苯酮和氰基胍中高效合成 2-氰基亚胺-4-芳基-6-(1,1'-联苯-4-基)-3,4-二氢-1H-嘧啶的方法。氰基胍是构建所需氰基亚氨基嘧啶的 N-C≡N 源。根据质谱、傅立叶变换红外光谱、质子光谱和碳-13 NMR 光谱等光谱，对命名产物进行了结构鉴定。利用计算频率分析确定了更稳定的同分异构形式。经测试，这些化合物在微生物中具有显著的抗菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/340222

文献信息

• 아릴기 또는 헤테로아릴기 치환된 다환의 페난트리딘 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20170142950A

  公开（公告）日：2017-12-28

  하기 화학식 1의 아릴기 또는 헤테로아릴기 치환된 다환의 페난트리딘 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에 있어서, Ar는 페닐 또는 피리딜이고, Z은 O 또는 S이고, L은 페닐 또는 피리딜이고, Ar는 하기 화학식 3으로 표시되는 군중에서 선택되는 어느 하나임] [화학식 3] , , , ,

  提供化学式1的芳基或杂芳基取代的多环芴基吡啶衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，Ar代表苯或吡啶，Z代表O或S，L代表苯或吡啶，Ar是从下述化学式3中选择的任一种族中的一个] [化学式3]
• 헤테로아릴기 치환 피리딜기 또는 페닐기가 결합된 피리미딘 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20170058623A

  公开（公告）日：2017-05-29

  하기 화학식 1로 표시되는 헤테로아릴기 치환 피리딜기 또는 페닐기가 결합된 피리미딘 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에 있어서, Ar및 Ar는 각각 독립적으로 C-C의 아릴이거나, C-C헤테로아릴이고; X 및 X는 각각 독립적으로 CH 또는 N이고(단, X, X는 모두가 N은 아님); A는 페닐기, 피리딜기, 또는 나프틸기이고; B는 하기 화학식 2로 표시되는 어느 하나의 구조를 가짐] [화학식 2]

  提供含有被标记为化学式1的杂环芳基取代吡啶基或苯基的嘧啶衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，Ar和Ar分别独立表示C-C芳基或C-C杂环芳基；X和X分别独立表示CH或N（但X和X不能同时为N）；A表示苯基、吡啶基或萘基；B具有以下化学式2中的任一结构] [化学式2]
• 一种电子传输空穴阻挡有机材料及其在薄膜发光二极管应用
  申请人：冠能光电材料（深圳）有限责任公司

  公开号：CN111808076A

  公开（公告）日：2020-10-23

  提供一种以A‑D‑A链接结构为核心的电子传输、空穴阻挡材料应用于薄膜半导体发光二极管，如有机发光二极管及量子点薄膜发光二极管，材料分子以呈双极性咔唑及其衍生物基团作为给电子中心，可以保持较高的三线态能级来保证激子阻挡能力。
• Synthesis and Characterization of 2-Phenylpyrazoline Derivatives and Evaluation of their Activities against Antimicrobial and Breast Cancer Cell Line in vitro and in silico Studies
  作者：RAJA CHINNAMANAYAKAR、M.R. EZHILARASI

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21915

  日期：2019.5.25

  The new series of 2-phenylpyrazoline derivatives (2a-j) were synthesized and evaluated for their antimicrobial, in silico and in vitro anticancer activity was performed by MTT assay using MDA-MB-231 (human breast adenocarcinoma) cell line. The 2-phenylpyrazoline derivatives (2a-j) were obtained by the cyclization of chalcones with phenylhydrazine hydrochloride. Synthesized compounds were confirmed using FT-IR, 1H NMR and 13C NMR spectral data. Molecular docking studies were carried out using Auto Dock Tool version 1.5.6 and Auto dock version 4.2.5.1 docking program. in silico Docking study, compound 2d showed good binding score and good binding interaction with selected bacterial proteins and breast cancer protein. Based on this result, compound 2d was performed the anticancer activity by MTT assay method. From this result, compound 2d shown the LC50 value is 185.30 ± 1. 469 μg/mL. From the antibacterial activity compound 2i (2,3-dichloro substituted 2-pyrazoline derivative) showed a good zone of inhibition at high concentration (100 mg/mL) as compared to other derivatives (2a-j) and compound 2c (fluoro substituted 2-phenylpyrazoline derivative) showed a good zone of inhibition at low concentration (25 mg/mL) compared to other derivative (2a-j).

  新系列的2-苯基吡唑啉衍生物（2a-j）被合成并评估其抗菌、体外和体内抗癌活性，通过MTT测定法使用MDA-MB-231（人类乳腺腺癌）细胞系进行了评估。2-苯基吡唑啉衍生物（2a-j）是通过香豆素与盐酸苯基肼的环化得到的。合成的化合物通过FT-IR、1H NMR和13C NMR光谱数据进行了确认。分子对接研究使用Auto Dock工具版本1.5.6和Auto dock版本4.2.5.1对接程序进行。体外对接研究中，化合物2d显示出良好的结合得分和与选定的细菌蛋白和乳腺癌蛋白的良好结合相互作用。基于这个结果，化合物2d通过MTT测定法进行了抗癌活性评估。根据这个结果，化合物2d的LC50值为185.30 ± 1.469 μg/mL。从抗菌活性方面，化合物2i（2,3-二氯取代的2-吡唑啉衍生物）在高浓度（100 mg/mL）下显示出较好的抑菌区域，相比其他衍生物（2a-j），而化合物2c（氟取代的2-苯基吡唑啉衍生物）在低浓度（25 mg/mL）下显示出较好的抑菌区域，相比其他衍生物（2a-j）。
• 立体环喹喔啉化合物、有机电致发光器件、显示装置及应用
  申请人：常州强力昱镭光电材料有限公司

  公开号：CN115260157A

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明提供了一种立体环喹喔啉化合物、有机电致发光器件、显示装置及应用。立体环喹喔啉化合物包括：式(A)和/或式(B)所示的两种化合物。通过在喹喔啉的含氮环上引入立体环能够增加化合物的空间位阻，这能够降低喹喔啉类电子传输材料在应用过程中的蒸镀温度，同时还能够抑制材料的结晶趋势。同时在喹喔啉的非含氮环上引入苯环还有利于提高立体环喹喔啉化合物的热稳定性。将其作为有机电致发光器件中的电子传输材料时，能有效降低器件的工作电压，提高发光效率和使用寿命。