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2-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzo[d]thiazole | 1256486-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzo[d]thiazole
英文别名
——
2-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzo[d]thiazole化学式
CAS
1256486-45-9
化学式
C22H14N4O2S
mdl
——
分子量
398.445
InChiKey
COUXKZRKJXFRKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.72
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-硝基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛2-氨基苯硫醇β-环糊精 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以77%的产率得到2-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzo[d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles Catalyzed by Biomimetic Catalyst, β-Cyclodextrin
    摘要:
    使用仿生催化剂$\beta$-环糊精在水中对 2-氨基苯硫酚和芳基/杂环醛进行了环缩合反应,得到了 2-芳基/杂环苯并噻唑,收率从较好到极好。这种生物仿生催化路线简单、经济、环保。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.8.2329
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