[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpent-4-en-2-yl] (2E,4Z,8E)-10-[(2S,6S)-6-ethenyl-4-methylideneoxan-2-yl]-5-methyl-7-oxodeca-2,4,8-trienoate | 1237025-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpent-4-en-2-yl] (2E,4Z,8E)-10-[(2S,6S)-6-ethenyl-4-methylideneoxan-2-yl]-5-methyl-7-oxodeca-2,4,8-trienoate
• CAS: 1237025-33-0
• 化学式: C₃₁H₄₈O₅Si
• 分子量: 528.805
• InChiKey: LGBDPGYOCVWKCH-KJTHTKSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpent-4-en-2-yl] (2E,4Z,8E)-10-[(2S,6S)-6-ethenyl-4-methylideneoxan-2-yl]-5-methyl-7-oxodeca-2,4,8-trienoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到(1S,2E,5S,8E,10Z,14E,17S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,11-dimethyl-19-methylidene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-2,8,10,14-tetraene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Dactylolide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201001681
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpent-4-en-2-yl] (2E,4Z,7S,8E)-10-[(2S,6S)-6-ethenyl-4-methylideneoxan-2-yl]-7-hydroxy-5-methyldeca-2,4,8-trienoate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpent-4-en-2-yl] (2E,4Z,8E)-10-[(2S,6S)-6-ethenyl-4-methylideneoxan-2-yl]-5-methyl-7-oxodeca-2,4,8-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Dactylolide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201001681

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Dactylolide
  作者：Sang Young Yun、Eric C. Hansen、Ivan Volchkov、Eun Jin Cho、Wai Yip Lo、Daesung Lee

  DOI：10.1002/anie.201001681

  日期：——