(1S,2E,5S,8E,10Z,14E,17S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,11-dimethyl-19-methylidene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-2,8,10,14-tetraene-7,13-dione | 1237025-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,2E,5S,8E,10Z,14E,17S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,11-dimethyl-19-methylidene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-2,8,10,14-tetraene-7,13-dione
• CAS: 1237025-36-3
• 化学式: C₂₉H₄₄O₅Si
• 分子量: 500.751
• InChiKey: ZFSOGHFXBIDTKC-YKPVMZTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2E,5S,8E,10Z,14E,17S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,11-dimethyl-19-methylidene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-2,8,10,14-tetraene-7,13-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(1S,2E,5S,8E,10Z,14E,17S)-5-(hydroxymethyl)-3,11-dimethyl-19-methylene-6,21-dioxabicyclo [15.3.1]henicosa-2,8,10,14-tetraene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Dactylolide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201001681
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpent-4-en-2-yl] (2E,4Z,8E)-10-[(2S,6S)-6-ethenyl-4-methylideneoxan-2-yl]-5-methyl-7-oxodeca-2,4,8-trienoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到(1S,2E,5S,8E,10Z,14E,17S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,11-dimethyl-19-methylidene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-2,8,10,14-tetraene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Dactylolide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201001681

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Dactylolide
  作者：Sang Young Yun、Eric C. Hansen、Ivan Volchkov、Eun Jin Cho、Wai Yip Lo、Daesung Lee

  DOI：10.1002/anie.201001681

  日期：——