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ethyl (+/-)-(1RS,2RS,12bRS)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-2-methyl-4-oxoindolo<2,3-a>quinolizine-1-carboxylate | 94882-44-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (+/-)-(1RS,2RS,12bRS)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-2-methyl-4-oxoindolo<2,3-a>quinolizine-1-carboxylate
英文别名
indolo<α>quinolizidines;ethyl (+/-)-(1RS,2RS,12bRS)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-2-methyl-4-oxoindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate;ethyl (1R,2R,12bR)-2-methyl-4-oxo-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate
ethyl (+/-)-(1RS,2RS,12bRS)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-2-methyl-4-oxoindolo<2,3-a>quinolizine-1-carboxylate化学式
CAS
94882-44-7
化学式
C19H22N2O3
mdl
——
分子量
326.395
InChiKey
HVOSSJYLACACFW-XNAIMREJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-[2-(2-formyl-1H-indol-3-yl)ethyl]but-2-enamide 在 三甲基氯硅烷三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 邻二氯苯乙腈 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 ethyl (+/-)-(1RS,2RS,12bRS)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-2-methyl-4-oxoindolo<2,3-a>quinolizine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    octahydroquinolizines,octahydroindolizines,六氢苯并[立体控制的建设一个]喹嗪类,以及八氢化吲哚并[2,3-一个]喹通过分子内双迈克尔反应:(±)epilupinine的合成
    摘要:
    在两种不同条件下,从α,β-不饱和烯酰胺酯中立体控制一步合成八氢喹啉嗪和八氢吲哚嗪衍生物。在180-185°C下,在三甲基氯硅烷,三乙胺和氯化锌的存在下加热,在–78至20°C下,在三乙胺的存在下,用二甲基叔丁基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理。完成了生物碱(±)-癫痫素的简单合成。六氢苯并[一个]喹嗪-4-酮和八氢化吲哚并[2,3-一个〕喹嗪-4-酮也通过相同的方法构成。
    DOI:
    10.1039/p19870001719
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文献信息

  • A novel synthesis of benzo- and indolo[a]quinolizidines by intramolecular diels-alder reaction of l-azadienes
    作者:Masataka Ihara、Tomoko Kirihara、Akihiro Kawaguchi、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81488-x
    日期:1984.1
    Intramolecular Diels-Alder reaction of l-azadienes was conducted by heating the α,β-unsaturated amides (2a ∼ d and 6) in the presence of trimethyl- chlorosilane, triethylamine and zinc chloride to give benzo- and indolo[a]- quinolizidines (5a ∼ e and 7).
    通过在三甲基氯硅烷三乙胺氯化锌的存在下加热α,β-不饱和酰胺(2a〜d和6)进行l-氮杂二烯的分子内Diels-Alder反应,得​​到苯并-和吲哚[a]-喹喔啉类(5a〜e和7)。
  • IHARA, MASATAKA;KIRIHARA, TOMOKO;KAWAGUCHI, AKIHIRO;FUKUMOTO, KEIICHIRO;K+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4541-4544
    作者:IHARA, MASATAKA、KIRIHARA, TOMOKO、KAWAGUCHI, AKIHIRO、FUKUMOTO, KEIICHIRO、K+
    DOI:——
    日期:——
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