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6-(4-(7-[1-(2(S)-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-2(S)-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid | 1190745-13-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-(7-[1-(2(S)-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-2(S)-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid
英文别名
——
6-(4-(7-[1-(2(S)-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-2(S)-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid化学式
CAS
1190745-13-1
化学式
C32H36N10O8S
mdl
——
分子量
720.766
InChiKey
UZTDDOMOVQWVPN-DHLKQENFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    238.46
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    15.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-(7-[1-(2(S)-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-2(S)-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester 在 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到6-(4-(7-[1-(2(S)-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-2(S)-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过点击化学合成交联氨基酸
    摘要:
    交联氨基酸是天然存在的蛋白质交联剂。在这里,我们用点击化学描述了由丝氨酸,丙氨酸,赖氨酸和酪氨酸组成的几种新型双氨基酸的合成。在催化量的CuSO 4和抗坏血酸钠存在下,叠氮基和炔基官能化氨基酸之间的Huisgen 1,3-偶极环加成反应很容易实现。另外,还使用蒽,荧光素和苯并噻二唑作为荧光团制备了荧光双氨基酸衍生物。用对称的双炔苯并噻二唑,可以合成带有两个不同氨基酸部分的不对称衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.07.054
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